【摘 要】
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克雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD),又称为皮质纹状体脊髓变性病或亚急性海绵状脑病,由变异型朊蛋白引起,潜伏期长,发病后临床病程短,病死率为100%,目前,sCJD的临床诊断分为“肯定”、“有很大可能”、“可能”三级,男性患者,72岁,反应迟钝伴四肢运动笨拙2月,加重1月。患者于两月前无明显诱因出现反应迟钝,对答不切题,言语错乱,记忆力及计算力进行性下降。当地医院
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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克雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD),又称为皮质纹状体脊髓变性病或亚急性海绵状脑病,由变异型朊蛋白引起,潜伏期长,发病后临床病程短,病死率为100%,目前,sCJD的临床诊断分为“肯定”、“有很大可能”、“可能”三级,男性患者,72岁,反应迟钝伴四肢运动笨拙2月,加重1月。患者于两月前无明显诱因出现反应迟钝,对答不切题,言语错乱,记忆力及计算力进行性下降。当地医院颅脑CT提示腔隙性脑梗塞,脑萎缩,予以“阿司匹林、复方脑心通”等药物治疗效果不佳,逐渐不能进食,并出现四肢活动笨拙,能持物但精细动作不能,能站立但需人搀扶,近一月来上述症状逐渐加重。
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