【摘 要】
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组蛋白甲基化作为表观遗传修饰的一种方式，近年来在植物中得到了广泛的关注.生物和非生物胁迫往往伴随着广泛的植物表观变异，通过研究胁迫处理下植物的组蛋白甲基化水平对于了解植物的应激机制较为重要.本研究通过对甘蓝型油菜幼苗进行不同浓度的盐胁迫，比较分析不同胁迫处理条件下H3K4me3和H3K9me2的甲基化修饰水平，进而了解甘蓝型油菜异染色质和常染色质结构对胁迫的响应.结果表明不同处理组的间期细胞中H3
【机 构】
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扬州大学生物科学与技术学院,江苏扬州,225009
【出 处】
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江苏省植物生理学会第九届会员代表大会暨2014年学术年会
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组蛋白甲基化作为表观遗传修饰的一种方式，近年来在植物中得到了广泛的关注.生物和非生物胁迫往往伴随着广泛的植物表观变异，通过研究胁迫处理下植物的组蛋白甲基化水平对于了解植物的应激机制较为重要.本研究通过对甘蓝型油菜幼苗进行不同浓度的盐胁迫，比较分析不同胁迫处理条件下H3K4me3和H3K9me2的甲基化修饰水平，进而了解甘蓝型油菜异染色质和常染色质结构对胁迫的响应.结果表明不同处理组的间期细胞中H3K9me2的甲基化水平有明显变化，且75mM NaCl胁迫条件下其甲基化水平最高.在异染色质和常染色质区均可检测到H3K9me2的甲基化，但不同处理组间的异染色质区甲基化无明显差异.H3K4me3的甲基化仅出现在常染色质区域，染色中心未检测到H3K4me3甲基化，且75 mM NaCl胁迫条件下H3K4me3的甲基化水平低于其它处理组.上述结果表明高浓度的盐胁迫可诱导常染色质结构的形成和稳定.此外，我们发现染色中心的大小与胁迫的程度呈正相关，表明盐胁迫可诱发染色中心大小的转变.赖氨酸甲基转移酶(KMTs)的表达分析表明其与盐胁迫下H3K4me3和H3K9me2的甲基化修饰密切相关.
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