为了探明绵羊Oct4基因启动子的结构特点,本文采用PCR方法首次克隆获得了绵羊Oct4基因启动子,在此基础上利用生物信息学软件,对比分析了绵羊、牛和猪Oct4基因上游调控序列。其结果显示,成功扩增获得绵羊Oct4启动子,其长度为2951bp；绵羊、牛和猪Oct4基因的上游调控序列均含有相同的四个保守区域(CR1-CR4),其中,绵羊和牛的CR1、CR2、CR3和CR4接近重合；在绵羊、牛和猪的CR1中的Sp1/Sp3结合位点和与之重叠的HRE具有100％的同源性；绵羊、牛和猪的CR2和CR3均位于GC富含区,其中,CR2含有一个保守的5-CCCTCCC-3序列；绵羊、牛和猪CR4区域包含一个部分保守的5-CCCTCCC-3的序列和一个保守的5-GGGAGGG-3序列；绵羊、牛和猪Oct4 5区域中GC碱基的含量和四个保守区域(CR1、CR2、CR3和CR4)中G+C碱基对所占的比重非常相似。上述结果表明,本研究成功扩增得到绵羊Oct4基因的启动子,其与牛和猪的Oct4基因启动子的具有高度的保守性和相近的功能域。