脐血干细胞作为间充质干细胞的一种,具有间充质干细胞的多向分化潜能、免疫调控及自我复制等特点,可以在体内或体外特定的诱导分化脂肪、骨、软骨、肌肉、肌腱、韧带、神经、肝、心肌、内皮等多种组织细胞,连续传代培养和冷冻保存后仍具有多向分化潜能且免疫原性低.脐血间充质干细胞移植在帕金森病的临床应用：目前认为间充质干细胞治疗帕金森病的机制可能有：①间充质干细胞移植入脑后,能形成表达神经标志性蛋白的神经元样细胞或星形胶质细胞,产生的细胞可在受损部位周围存活甚至移行至全脑.②间充质干细胞在中枢神经系统微环境下能分泌脑源性神经营养因子、碱性成纤维生长因子等营养因子,或者刺激损伤部位产生内源性因子,促进损伤组织的修复并减少细胞凋亡.Weiss 等发现,细胞移植后帕金森病大鼠的黑质和腹侧被盖区内酪氨酸阳性细胞数目与大鼠的行为学改善呈正相关,并推测移植细胞产生的胶质细胞源性神经营养因子(glial cell derived neurotrophic factor,GDNF) 和bFGF 对多巴胺能神经元的营养作用可能是其促进神经功能恢复的主要机制.③间充质干细胞是受损部位新生血管的主要组成细胞,可分化成血管内皮细胞和细胞外基质,帮助神经保护、促进血管发生.④在脑内创造适宜的局部微环境,通过体外扩增或不同因子诱导分化的方法使间充质干细胞分化为神经细胞后进行移植,替代受损细胞重建神经功能区和传导通路.在体外和体内实验中,脐带血间充质干细胞同样具有多向分化潜能,能够诱导为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞、成肌细胞[24-2],并能向内胚层的肝细胞和呼吸道上皮细胞及外胚层的神经细胞分化.Fu 等将未诱导和经过诱导的人脐带MSCs移植到6-羟基多巴诱发的帕金森病大鼠模型的纹状体内,发现表达人特异性核抗原的酪氨酸羟化酶阳性细胞可在移植部位可存活达4月以上,能向移植部位的头、尾两侧迁移约1.4mm,苯丙胺诱发的大鼠转圈行为也得到显著改善.这提示人脐带MSCs来源的酪氨酸羟化酶阳性细胞有望成为治疗帕金森病的理想细胞.总之,脐血MSCs移植为治疗神经损伤疾病提供了广阔的前景,脐血来源的干细胞有望成为组织工程中的种子细胞,将对神经系统的细胞治疗和基因治疗起到极大的推动作用.