【摘 要】
：
丙烯酸在超临界二氧化碳介质中聚合时,随聚合反应的进行,体系压力持续上升,本文认为这种现象是由于反应物的溶剂化和去溶剂化作用导致的:体系在聚合反应开始之前溶解为均相,丙烯酸分子受超临界二氧化碳的溶剂化作用.随着聚合反应的进行,起溶剂化作用的二氧化碳分子不断地与丙烯酸分子分离而释放出来,其释放的过程与聚合反应进程同步.
【机 构】
：
华南理工大学(广州);中国科学院广州化学研究所(广州) 中国科学院广州化学研究所(广州)
论文部分内容阅读
丙烯酸在超临界二氧化碳介质中聚合时,随聚合反应的进行,体系压力持续上升,本文认为这种现象是由于反应物的溶剂化和去溶剂化作用导致的:体系在聚合反应开始之前溶解为均相,丙烯酸分子受超临界二氧化碳的溶剂化作用.随着聚合反应的进行,起溶剂化作用的二氧化碳分子不断地与丙烯酸分子分离而释放出来,其释放的过程与聚合反应进程同步.
其他文献
本文对几种典型的管道用进口和国产聚丙烯材料,主要通过基本断裂功(EWF)方法研究了它们的断裂行为,并结合材料的热性能及机械性能进行比较,分析了国产与进口料的断裂破坏行为等的差异.
在对聚合物薄膜反浸润(dewetting)现象的研究中,孔洞的生成原因一直是一个富有争论的课题.本文认为,由旋节机理主导的反浸润过程中,在薄膜自发形成的波状起伏之间出现大小不同随机分布的孔洞是旋节反浸润机理与热激发成孔相互竞争的结果.而两者导致聚合物薄膜断裂的快慢最终决定了反浸润的表面形态.
本研究采用不同的试剂对凹土表面进行预处理,接着用溶液聚合的方法将丙烯酸丁酯接枝聚合到改性后的凹土表面制得纳米复合物,最后将聚丙烯与纳米复合物在密炼机上用熔融共混的方法得到聚丙烯纳米复合材料.通过对材料力学性能的比较,评价各种改性方法的优劣.通过X光电子能谱(XPS)分析方法对改性前后的凹土表面进行分析,用原子力显微镜(AFM)观察纳米复合材料的形貌和凹土在聚丙烯中的分散情况.
本文在成功合成出了环保型锦纶66高速纺丝油剂(GW-2000)后开展了有关纺丝油剂粘温、粘浓及流变行为的研究.利用RS150流变仪,测定了不同浓度的GW-2000油剂及其主要成分聚氧乙烯氧丙烯醚水溶液的粘温特性和流变性能.
本文采用光学显微摄影、动态光散射和核孔膜过滤等方法研究了LPC的形态、尺寸、变形性等特性.结果表明,与聚合物线团相比,LPC在形态、尺寸、变形性能等方面有明显差异.
本文采用光学显微摄影、动态光散射和核孔膜过滤等方法研究了LPC的形态、尺寸、变形性等特性.结果表明,与聚合物线团相比,LPC在形态、尺寸、变形性能等方面有明显差异.
基于间位聚苯(PMP)及其衍生物电子性质的主要因素为连接苯环间扭曲角(φ)的变化,本文采用分子力学方法对PMP及其衍生物的势能随φ变化规律进行了研究.
本文利用自制的振动热台对聚丙烯在熔融状态下施加振动,研究了经非等温结晶的晶体结构.结果表明:在较高的降温速率下(10℃/min),振动能导致结晶度较大幅度的降低,球晶尺寸变小,但是晶型没有发生改变.而在较低的降温速率下(2℃/min),振动能较大幅度地提高聚丙烯β-晶的含量,而样品总的结晶度则基本保持不变.同时对各振动参数的影响也做了初步探讨.
本文报道了用商品化单体二酸与三羟甲基甲胺制备具有新的化学组成的超支化聚酯酰胺,通过模型反应的研究优化聚合条件和原位H NMR监测中间体的生成过程.
本文以超临界CO为介质,研究了马来酸酐(MAH)接枝PP反应的影响因素,并使用FTIR和DSC表征了接枝聚合物的结构.