稀土催化支化聚异戊二烯的研究

来源 :中国化学会2017全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:charleshuangjing
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  单茂钪稀土配合物对共轭烯烃的聚合具有高催化活性和高立体选择性,但由于配位聚合自身机理限制,目前鲜有通过稀土配位聚合合成支化结构聚异戊二烯的报道。支化聚异戊二烯相比于线性聚合物,由于其独特的物理化学属性与支化结构,具备在保持较低的熔体和溶液粘度的同时得到较高分子量。
其他文献
在这项研究中,我们以含碳硼烷的双酚、多聚甲醛以及ED2003 与ED900 为原料,合成了两种结构相近的水溶性主链型聚苯并噁嗪。通过红外光谱和核磁1H 谱、13C 谱对产物进行了结构表征,通过紫外透射光谱对其进行了水溶性的测试,并进行了比较,最后将产物固化后进行了热重分析来测定聚苯并噁嗪的耐高温性能。结果显示,我们成功合成了主链型的碳硼烷聚苯并噁嗪,并且随着聚醚二胺主链上-O-结构的增加,对应的聚
设计合成了含硅氧烷的双烯烃单体Si-HEMA,并且对该单体进行RAFT 自由基环化聚合,在聚合过程中利用该分子链的偕二甲基效应以及高度稀释的技术(单体浓度为0.08mg/mL),使得单体分子链在发生聚合反应时,分子内的反应速率大于分子间的反应速率,从而以较好的条件实现环化聚合.通过NMR、GPC 等手段对该单体环化聚合动力学和聚合物的结构的分析测试,结果表明Si-HEMA 单体的环化聚合过程具有很
着地球上煤炭石化资源的日益紧缺,有机硅材料有着逐步取代碳材料的极大可能性。介电弹性体作为一种智能的电活性聚合物材料具有广阔的应用前景。
本文研究了苄胺引发N-取代甘氨酸N-硫代羧酸酐(NNTA)开环聚合对外加水的耐受性,能够可控合成不同聚合度的聚类肽,聚合物结构用1H NMR、MALDI-ToF和SEC明确表征.结果表明,NNTA聚合对引发剂当量的水具有很好的耐受性,聚合反应仍保持良好的可控性,产率高(>70%),产物分子量可控(1.6-7.5 kg/mol),分子量分布较窄(1.13-1.25).
基于多肽材料优异的生物相容性与生物降解性以及温敏特性的可调控性,我们以天然L-丙氨酸、L-苯丙氨酸和L-脯氨酸为多肽构建单元,成功制备出两种具有温度响应性的多肽,即聚(L-丙氨酸-co-L-脯氨酸)(PAP)和聚(L-苯丙氨酸-co-L-脯氨酸)(PPhP).值得注意的是,温敏性多肽PAP 与PPhP 分别由两种天然氨基酸直接构成,无任何主链或侧基的化学修饰,最大程度地赋予了多肽的生物特性,即生物
聚烯烃已经成为我们日常生活中非常重要的一类材料,烯烃聚合催化剂的进步是聚烯烃工业蓬勃发展的关键。具有独特性能和优势的烯烃聚合催化剂——非茂金属催化剂在过去的几十年中取得了快速发展。
以氧杂蒽酮为起始原料设计合成了9-苄基-9-(甲硫基)-9H-氧杂蒽(BnMTX),将其作为苯乙烯自由基聚合的调控剂。通过核磁和红外表征,证实了产物的结构。采用ABVN作为引发剂,将BnMTX投入苯乙烯的溶液聚合反应当中,分别选用甲苯和四氢呋喃作为反应溶剂进行实验对比。
环状聚合物代表了一类重要的高分子化合物,但其聚合物主链结构的多样性是有限的。我们利用Piers-Rubinsztajn反应一步合成了具有环环相扣结构特征的环状聚硅氧烷,即环状聚合物中有相互连接的环状重复单元。
目前,磁性聚合物在分离、催化等领域已经有了广泛应用。本文首次报道了一种基于π-π堆积作用的结构型超顺磁(聚)离子液体。这种离子液体是一种以四氯合铁阴离子作为磁性基元,并含有联苯基团的磁性结构;同时,通过开环易位聚合,得到了相应的磁性聚离子液体。
本文提出一种新型合成制备金属配位作用交联聚氨酯自修复材料的方法,具有规模化、价格低、力学性能好的优点。以2,6-二氨基吡啶为扩链剂及配体合成聚氨酯材料,通过吡啶、酰胺与金属离子的配位作用形成动态的交联网络,赋予材料自修复性能。