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药品不良反应监测在我国的措施之一就是实施药品不良反应报告制度.本文阐述了药品不良反应报告的范围、报告程序的要求,并分析了药品不良反应报告制度中存在的问题.
加快ADR监测步伐 保证用药安全
【摘 要】
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药品不良反应监测在我国的措施之一就是实施药品不良反应报告制度.本文阐述了药品不良反应报告的范围、报告程序的要求,并分析了药品不良反应报告制度中存在的问题.
【机 构】
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浙江康恩贝医药销售有限公司(杭州)
【出 处】
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2002年全国医院药学学术研讨会
【发表日期】
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2002年期
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