【摘 要】
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通过分析拟康氏木霉菌Peptaibol合成基因簇TPX2序列,设计并合成引物,扩增该基因簇上游和下游的两基因片段,以PUC-AHPH质粒为基础构建突变载体,以PEG介导转化技术转化木霉原生
【基金项目】
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山东省自然科学基金(ZR2013CM006);山东省科技发展计划(2014GNC110020);聊城大学创新计划(2013);聊城大学大学生科技创新项目(201610447022)
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通过分析拟康氏木霉菌Peptaibol合成基因簇TPX2序列,设计并合成引物,扩增该基因簇上游和下游的两基因片段,以PUC-AHPH质粒为基础构建突变载体,以PEG介导转化技术转化木霉原生质体,经过潮霉素筛培养基选到转化子(图),经突变体筛选引物进一步验证,表明转化子6-22中载体通过单交换重组插入到基因簇序列内,基因簇完整性被中断,进一步的Southern杂交分析和Peptaibol产生HPLC分析正在进行。
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