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目的：观察链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠足细胞标志蛋白podocalyxin随尿排泄的动态变化并探讨其意义。
方法：STZ 65 mg·ks-1腹腔注射后建立糖尿病大鼠模型,正常大鼠注射等量枸橼酸缓冲液作为对照组(NC组).分别于0周、2周、4周和8周监测两组大鼠血糖、尿白蛋白(UALB)及尿沉渣中PCX含量(UPCX)和8周末HbA1c,为消除尿量影响分别用尿肌酐(Ucr)校正称为UACR(UALB/Ucr)及UPCR(UPCX/Ucr)。
结果：⑴与正常对照组比较,糖尿病大鼠各时间点血糖和8周时HbAlc显著增高,P<0.01；⑵与正常对照组比较,2周时糖尿病大鼠UACR及UPCR即显著增高,并随时间不断增长；⑶糖尿病大鼠UPCR与UACR呈正相关(r=0.86,P<0.01)。
结论：足细胞的损伤参与糖尿病肾脏病变的发生,尿PCX的检测可作为反映糖尿病早期肾损害的指标之一。
方法：STZ 65 mg·ks-1腹腔注射后建立糖尿病大鼠模型,正常大鼠注射等量枸橼酸缓冲液作为对照组(NC组).分别于0周、2周、4周和8周监测两组大鼠血糖、尿白蛋白(UALB)及尿沉渣中PCX含量(UPCX)和8周末HbA1c,为消除尿量影响分别用尿肌酐(Ucr)校正称为UACR(UALB/Ucr)及UPCR(UPCX/Ucr)。
结果：⑴与正常对照组比较,糖尿病大鼠各时间点血糖和8周时HbAlc显著增高,P<0.01；⑵与正常对照组比较,2周时糖尿病大鼠UACR及UPCR即显著增高,并随时间不断增长；⑶糖尿病大鼠UPCR与UACR呈正相关(r=0.86,P<0.01)。
结论：足细胞的损伤参与糖尿病肾脏病变的发生,尿PCX的检测可作为反映糖尿病早期肾损害的指标之一。