微流控-在线电化学检测脑内硫化氢

来源 :中国化学会第十二届全国微全分析系统学术会议、第七届全国微纳尺度生物分离分析学术会议、第七届国际微流控学学术论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fairytalezoey
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  脑内H2S 是一种重要的神经调节物质,与NO 和CO 并称为三大气体信号分子。众多研究工作表明,内源性H2S 能够舒张血管平滑肌、保护细胞、抗炎和调节新陈代谢等,对于维持生物体正常生理活动有非常重要的作用,与很多疾病尤其是与中枢神经系统相关的疾病,包括阿兹海默症、帕金森症等有密切关系。
其他文献
本工作开发了一种可嫁接型的DNA 四面体(GDT),并结合二茂铁标记的嵌段DNA-金纳米粒子复合材料构建了一种金属核酶辅助的DNA 自消陨纳米机器,用于检测临床癌症标志物。首先,设计一条DNA 桥梁探针(DBP),该探针可分为两部分区域:嫁接域和工作域。嫁接域可通过Watson-Crick 碱基互补规则将DBP 锚定于GDT 上,工作域具有金属核酶催化环序列,当目标物存在时,催化环的催化功能被激活
制备了一种新型磁性聚合物材料,其表面含有pH 敏感基团和适配体.利用核酸适配体与靶标蛋白间亲和作用对蛋白进行特异性识别、pH 敏感基团的亲疏水性与适配体的亲和作用相协同从而实现蛋白的高效识别和分离.通过自由基聚合反应合成了pH 敏感的磁性聚合物基质(Fe3O4@P(AGE-DIPAMA)),并通过氨基与环氧基团间反应将核酸适配体固定在磁性聚合物基质上.以溶菌酶为模型蛋白,制备了pH 敏感的核酸适配
近年来三维细胞培养技术得到越来越广泛的关注。相比于二维细胞培养,三维细胞培养可以更大程度上模拟细胞的生长状态,提供细胞与体内相似的酸碱度、营养物质、生长因子等微环境,还可以充分展示细胞-细胞、细胞-基质间的相互作用。三维快速成型打印简称3D 打印,可将需要的产品3D 模型通过3D打印设备,结合特定材料一次性打印成所需构型,被誉为"第三次工业革命"的核心技术;而纸芯片内的纤维三维空间结构与人体内微环
核酸适配体(Aptamer)是通过数富集配体系统进化技术(SELEX)从随机寡核苷酸文酸库中筛选获得的,对靶标具有高亲和力特异性结合的寡核苷酸序列,被誉为"化学抗体"[1].毛细管电泳(CE)也是在自由溶液中分离靶标-核酸复合物,它是快速、高效筛选核酸适配体的方法之一,通常只需要1~4 轮筛选就可获得蛋白质的适配体[1,2,3].本研究基于CE-SELEX 方法,首先表征靶蛋白性质并评价其与核酸库
The choice of random region length in a library for aptamers selection is typically made in a relatively arbitrary fashion [1].Herein,we sought to determine whether there was an observable effect of s
毛细管电泳-指数富集配体系统进化技术(CE-SELEX)是一种有效分离可与多种靶标分子结合的核酸适配体的技术.与传统SELEX 技术相比,CE-SELEX 具有许多优势,如分离效率高、样品用量少、可在自由溶液体系中进行且仅需1-4 轮即可得到高亲和力、高特异性适配体[1,2].本研究基于CE-SELEX 技术建立了神经元特异性烯醇化酶(NSE)的适配体筛选方法.优化了多种筛选条件,包括孵育缓冲液和
沸石型咪唑(ZIFs)是一种新兴的功能多孔材料,在分子传感和细胞内药物传递等方面具有很好的生物医学应用[1].本文利用谷胱甘肽作为还原剂合成Au纳米簇(AuNCs),该AuNCs在638nm处发射红色荧光信号,量子产率为4.13%.利用Zn离子与2-甲基咪唑及AuNCs的配位作用,合成包覆有AuNCs的ZIF-8金属有机框架(AuNC@ZIF-8).该复合金属有机框架具有高的荧光量子产率(52.9
器官芯片是基于微流控技术发展起来的一种仿真人体器官微型芯片装置,用于体外模拟人体组织和器官的生理环境[1]。电化学方法是获取生物体内信号分子丰富化学信息强有力的监测工具,尤其最近新兴的可拉伸电化学传感器在形变细胞及组织实时监测方面的优势更为突出[2,3]。然而,将可拉伸电化学传感器与芯片集成,实现对器官模拟和体内信号分子动态监测于一体的研究尚未取得突破性进展。为此,我们首次实现了将可拉伸电化学传感
细菌抗生素耐药性是对目前全球卫生、食品安全和发展最大的威胁之一.通过细菌药物敏感性测试,针对性指导临床合理使用抗生素是缓解细菌耐药进程的重要措施.但临床黄金标准的琼脂稀释法和肉汤稀释法往往需要2-3 天才能得到药敏结果,不利于及时指导合理用药.对于血培养阳性的样品,通常还需要经过平板涂布挑单克隆实现纯化,以获得菌株进行质谱鉴定来确定病原菌类型,这也导致血流感染病原菌的鉴定时间变长.我们开发了一种集
微生物在海洋中分布较广、种类多,资源极其丰富,很多海洋未培养微生物在地化学循环中可能存在重要的生态功能,但是绝大多数微生物仍然不可培养1.新颖的方法需要应用到微生物的分离培养中,许多新微生物培养方法如原位培养芯片,凝胶微球培养和高通量稀释培养2 等都取得了较好结果,而微流控液滴培养因其高通量,低试剂消耗和易于实现自动化等优点逐渐受到重视.本课题利用实验室搭建的FADS(fluorescenceac