【摘 要】
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目的：探讨骨碎补总黄酮诱导转CNTF成肌细胞向成骨分化及抑制其成脂分化的可行性及相关机制.方法：取健康12月龄雌性Wistar大鼠20只，随机分为高、中、低剂量给药组及空白血清对照组，每组5只，制备不同浓度AFDR含药血清；将转CNTF成肌细胞按实验设计分为A、B、C、D、E5组分别加入相应培养液进行预处理，其中A组(高浓度AFDR组)：培养液为高浓度AFDR含药血清+成骨诱导剂；B组(中浓度AF
【机 构】
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锦州医科大学锦州临床学院;锦州市中心医院骨科 锦州医科大学骨外科学研究所 辽宁锦州121000
【出 处】
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世界中联第二届骨关节疾病专业委员会学术年会暨国际骨与关节疾病高峰论坛
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目的：探讨骨碎补总黄酮诱导转CNTF成肌细胞向成骨分化及抑制其成脂分化的可行性及相关机制.方法：取健康12月龄雌性Wistar大鼠20只，随机分为高、中、低剂量给药组及空白血清对照组，每组5只，制备不同浓度AFDR含药血清；将转CNTF成肌细胞按实验设计分为A、B、C、D、E5组分别加入相应培养液进行预处理，其中A组(高浓度AFDR组)：培养液为高浓度AFDR含药血清+成骨诱导剂；B组(中浓度AFDR组)：培养液为中浓度AFDR含药血清+成骨诱导剂；C组(低浓度AFDR组)：培养液为低浓度AFDR含药血清+成骨诱导剂；D组(空白血清组)：培养液为空白血清+成骨诱导剂；E组(标准培养液组)：培养液为完全培养液.连续培养21天，检测预处理后转CNTF成肌细胞成骨分化过程中成骨、成脂相关基因的变化情况，并进行统计学分析.结果：低浓度AFDR(按AFDR67.5mg/kg.d给药)组中成骨相关因子Cbfa1 mRNA、ALP mRNA表达最高，成脂相关因子PPAR γ mRNA表达最低，成骨相关基因上调，成脂相关基因下调.结论：AFDR能促进转CNTF成肌细胞向成骨细胞分化过程中成骨因子Cbfa1、ALP的表达，而抑制转CNTF成肌细胞向成骨细胞分化过程中成脂相关因子PPAR γ mRNA的表达.
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