【摘 要】
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目的 研究氢气(H2)对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.g-LPS)刺激的人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs)成骨能力的影响.方法 改良酶消化法培养hPDLCs、鉴定其组织来源并进行多向分化能力的检测.取生长状态良好的细胞分为普通培养组、成骨诱导组、LPS (100 ng/ml)刺激组及H2(3%) +LPS (100 ng/ml)组(该两组均为成骨诱导培养),培养3周后行茜素红染色定量检测钙化物含量,另
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目的 研究氢气(H2)对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.g-LPS)刺激的人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs)成骨能力的影响.方法 改良酶消化法培养hPDLCs、鉴定其组织来源并进行多向分化能力的检测.取生长状态良好的细胞分为普通培养组、成骨诱导组、LPS (100 ng/ml)刺激组及H2(3%) +LPS (100 ng/ml)组(该两组均为成骨诱导培养),培养3周后行茜素红染色定量检测钙化物含量,另取上述各组处理培养7天的细胞提取RNA进行real time RT-PCR检测比较碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(0C)的表达差异.
其他文献
研究目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,FGF-2)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)对体外培养的人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)增殖和成骨分化能力的影响,探讨两种生长因子促牙周再生相关机制,以期优
目的 细胞膜片技术在再生医学领域发挥重要作用,然而细胞膜片的寡核苷酸递送尚未见报道.本研究拟验证细胞膜片寡核苷酸递送的可行性以及antimiR-138对间充质干细胞(BMSCs)膜片成骨分化以及骨再生能力的影响.方法 采用维生素C诱导法制备BMSCs膜片.采用Lipofactamine2000系统对BMSCs膜片进行antimiR-138的递送.系统观察递送antimiR-138后BMSCs的体外
目的 生物材料的生物相容性对于其临床应用至关重要,本研究目的在于系统性研究明胶(Gelatin)/纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,n-HA)骨模拟物改性聚乳酸羟基乙酸共聚物(poly (lactic-co-glycolic acid),PLGA)纳米纤维的生物相容性,从而为其应用于骨组织工程提供指导.
目的 观察聚乙烯亚胺-藻酸盐(PEI-a1)纳米复合物携带BMP-2基因(BMP-2 plasmid, pBMP-2)促进骨再生的作用.方法 构建PEI-a1纳米基因载体,并对其理化性质进行表征.利用PEI-a1/pBMP-2复合物转染MC3T3-E1细胞,通过realtime-PCR和茜素红染色研究其体外促成骨的作用;将PEI-a1纳米复合物和PEI-a1/pBMP-2复合物与明胶海绵支架分别复
目的 比较同一个体来源正常牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)与炎症牙周膜干细胞(inflammatory periodontal ligament stem cells,i-PDLSCs)性能,为牙源性干细胞临床应用提供理论依据.方法 取同一个体来源正常牙周组织和炎性牙周组织分别行干细胞分离培养及鉴定,并通过克隆形成、增殖能力检测、流式细胞
目的 比较小型猪牙髓干细胞(swine dental pulp stem cells,sDPSCs)与人牙髓干细胞(human dental pulpstem cells, hDPSCs)生物学性能,探讨sDPSCs是否适宜作为利用大型动物模型进行牙髓再生实验研究的种子细胞.方法 分离培养sDPSCs和hDPSCs,检测其克隆形成能力、增殖能力、干细胞表面标志物表达以及成骨成脂多向分化能力,并检测
目的 研究低氧环境对人牙周膜细胞(hPDLCs)的干细胞活性的影响.方法 采用组织块法体外分离培养hPDLCs;流式细胞术分析其细胞周期及细胞表型;免疫细胞化学染色鉴定其细胞来源;对细胞进行成骨、成脂诱导培养并进行鉴定.流式细胞术检测低氧对hPDLCs干细胞表面标志物(STRO-1、CD146)表达水平的影响.
本文综述了口腔颌面部领域常用的间充质干细胞类型,以及近年来基于牙源性间充质干细胞的组织修复和再生进展.间充质干细胞是具有多项分化潜能的成体干细胞,在口腔颌面部领域,间充质干细胞在修复和再生因畸形、创伤、手术损伤、疾病等引起的组织缺损方面有广泛应用前途.牙源性干细胞与其他部位来源的间充质干细胞相比,具有更强的增殖能力,且更利于再生口腔颌面部组织.
目的 研究年龄因素对牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)体外形成细胞膜片生物学性能的影响.方法 临床上收集≤30岁、30岁-50岁、≥50岁具有完整牙根的第三磨牙各5颗,分别刮去取第三磨牙牙根根中1/3的牙周膜组织,利用酶消化组织块法分离培养PDLSCS,体外鉴定PDLSCS干性后,在维生素C的诱导下构建细胞膜片,比较不同年龄阶段的PDLSC
目的 研究低氧对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖、细胞周期动力学的影响.方法 采用组织块法体外分离培养hPDLCs;取第3~5代细胞分别在常氧和低氧(1.5%~2%O2)条件下培养12、24、36、48h后采用MTT法检测低氧对细胞增殖的影响;并通过流式细胞术检测低氧条件下细胞周期的变化.