【摘 要】
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目的 比较同一个体来源正常牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)与炎症牙周膜干细胞(inflammatory periodontal ligament stem cells,i-PDLSCs)性能,为牙源性干细胞临床应用提供理论依据.方法 取同一个体来源正常牙周组织和炎性牙周组织分别行干细胞分离培养及鉴定,并通过克隆形成、增殖能力检测、流式细胞
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目的 比较同一个体来源正常牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)与炎症牙周膜干细胞(inflammatory periodontal ligament stem cells,i-PDLSCs)性能,为牙源性干细胞临床应用提供理论依据.方法 取同一个体来源正常牙周组织和炎性牙周组织分别行干细胞分离培养及鉴定,并通过克隆形成、增殖能力检测、流式细胞仪检测干细胞表面标记及多向分化能力检测对两种干细胞进行对比分析.
其他文献
目的 观察牙周炎症微环境中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和基质细胞衍生因子-1 α(SDF-1α)在牙周膜干细胞(PDLSCs)内皮向分化中的调节作用.方法 分离正常及炎症牙周组织来源的PDLSCs(H-PDLSCs和Ⅰ-PDLSCs).Real-time PCR检测两种PDLSCs表达SDF-1α、CXCR4的差异;Real-time PCR和Matrigel assays观察SDF-1α/CX
目的 探讨osterix (Osx)在Wnt/β-catenin信号通路介导的成牙骨质细胞分化过程中的作用及其机制.方法 用pIRES2-Osx质粒或Osx siRNA转染成牙骨质细胞,通过Western blot、免疫荧光和Real-time PCR检测Osx对Wnt/β-catenin信号通路影响;及Osx对OPN,OCN,BSP,ALP转录及表达水平的影响;用Wnt3a刺激pIRES2-Os
目的 多种原因引起的牙槽骨吸收和萎缩,目前尚没有很好的治疗方法,随着分子生物学和细胞生物学理论与实验技术的进步,通过转基因方法治疗疾病已成为国际上普遍关注的热点,本研究旨在结合非病毒载体纳米磷酸钙微粒及聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)良好的生物相容性和可降解性,制备一种具有缓释功能的促进牙槽骨再生材料.
目的 制备壳聚糖/三聚磷酸盐/透明质酸(CS/TPP/HA)纳米粒,探讨CS/TPP/HA纳米粒作为miRNA-26a载体的可行性.方法 将CS、TPP及HA溶液按不同浓度比制备CS/TPP/HA纳米粒,通过纳米粒径分析仪检测CS/TPP/HA纳米粒负载miRNA-26前后粒径、Zeta电位及多分散性(PDI).透射电镜及扫描电镜观察CS/TPP/HA纳米粒的形态.通过琼脂糖电泳观察不同氮/磷比(
目的 核心结合因子α1 (core binding factor α1,Cbfα1)和特殊富含AT序列结合蛋白(special AT-rich sequence binding protein,Satb)-2在成骨细胞的分化、牙和颅颌面的发育中起重要作用.本实验通过同时研究两个介由不同途径对骨形成和成骨细胞分化起作用的转录因子,以期为骨组织工程信号分子的选择提供一定的支持.
目的 比较炎症和正常牙周膜来源的牙周膜干细胞成血管的能力.方法 分离纯化正常和炎症来源的牙周膜干细胞,对其进行成血管诱导,免疫荧光染色、实时定量PCR、Matrigel assay体外检测比较其内皮细胞相关标记物的表达水平及毛细血管网形成状况,正常和炎症来源牙周膜干细胞复合HA/β-TCP材料植入裸鼠皮下,组织学观察其体内成血管能力.
研究目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,FGF-2)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)对体外培养的人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)增殖和成骨分化能力的影响,探讨两种生长因子促牙周再生相关机制,以期优
目的 细胞膜片技术在再生医学领域发挥重要作用,然而细胞膜片的寡核苷酸递送尚未见报道.本研究拟验证细胞膜片寡核苷酸递送的可行性以及antimiR-138对间充质干细胞(BMSCs)膜片成骨分化以及骨再生能力的影响.方法 采用维生素C诱导法制备BMSCs膜片.采用Lipofactamine2000系统对BMSCs膜片进行antimiR-138的递送.系统观察递送antimiR-138后BMSCs的体外
目的 生物材料的生物相容性对于其临床应用至关重要,本研究目的在于系统性研究明胶(Gelatin)/纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,n-HA)骨模拟物改性聚乳酸羟基乙酸共聚物(poly (lactic-co-glycolic acid),PLGA)纳米纤维的生物相容性,从而为其应用于骨组织工程提供指导.
目的 观察聚乙烯亚胺-藻酸盐(PEI-a1)纳米复合物携带BMP-2基因(BMP-2 plasmid, pBMP-2)促进骨再生的作用.方法 构建PEI-a1纳米基因载体,并对其理化性质进行表征.利用PEI-a1/pBMP-2复合物转染MC3T3-E1细胞,通过realtime-PCR和茜素红染色研究其体外促成骨的作用;将PEI-a1纳米复合物和PEI-a1/pBMP-2复合物与明胶海绵支架分别复