【摘 要】
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目的 分析18F-FDG正电子药物注射过程中,影响其注射后残留放射性活度的因素,以指导临床放射性药物的分装.资料与方法 收集2015年3月至4月在北京协和医院PET中心检查病人100例,按其注射药物的体积和放射性活度分组,用放射性活度计记录注射后注射器针筒、注射器针头、三通及头皮针残留的放射性活度以及空气中的放射性本底,对结果进行统计学分析.结果 注射后注射器针筒、注射器针头、三通及头皮静脉针残留
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的 分析18F-FDG正电子药物注射过程中,影响其注射后残留放射性活度的因素,以指导临床放射性药物的分装.资料与方法 收集2015年3月至4月在北京协和医院PET中心检查病人100例,按其注射药物的体积和放射性活度分组,用放射性活度计记录注射后注射器针筒、注射器针头、三通及头皮针残留的放射性活度以及空气中的放射性本底,对结果进行统计学分析.结果 注射后注射器针筒、注射器针头、三通及头皮静脉针残留的放射性度分别为1.59(0.93)MBq、3.35(3.43)MBq、1.70(0.92)MBq,总残留放射性活度为7.09(4.31)MBq；总残留放射性活度与18F-FDG注射药物的放射性浓度呈显著正相关(r=0.594,P＜0.01),对其进行曲线拟合,注射药物浓度小于600Mbq/ml为宜；结论 临床工作中适当稀释18F-FDG注射药物的体积,减少其放射性浓度能减少总残留放射性活度,使注射活度更精确,并减少工作人员受照剂量.
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