【摘 要】
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药物成瘾是危害人类健康的疾病之一,可卡因成瘾是药物成瘾常见的问题,目前尚无有效的治疗手段,我们的研究发现,PKD1 在可卡因成瘾中发挥了正性调控作用。(1) PKD1 广泛分布于大鼠前脑区域,在急性给与大鼠可卡因时能够增加NAc 和纹状体神经元中PKD1 的活性,而抑制PKD1 活性能够降低可卡因引起的运动活性增加；(2)PKD1 能够直接磷酸化多巴胺D1 受体S421 位点,并且由此正性调节多巴
【机 构】
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北京大学神经科学研究所,教育部及卫生部神经科学重点实验室 北京大学神经科学研究所/北京大学麦戈文脑
【出 处】
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中国生理学会第24届全国会员代表大会暨生理学学术大会
论文部分内容阅读
药物成瘾是危害人类健康的疾病之一,可卡因成瘾是药物成瘾常见的问题,目前尚无有效的治疗手段,我们的研究发现,PKD1 在可卡因成瘾中发挥了正性调控作用。(1) PKD1 广泛分布于大鼠前脑区域,在急性给与大鼠可卡因时能够增加NAc 和纹状体神经元中PKD1 的活性,而抑制PKD1 活性能够降低可卡因引起的运动活性增加；(2)PKD1 能够直接磷酸化多巴胺D1 受体S421 位点,并且由此正性调节多巴胺D1 受体的膜表面分布；(3)利用特异位点的磷酸化干扰肽TAT-S421 注射大鼠NAc 和海马区域能够有效地降低大鼠可卡因CPP 得分。
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