【摘 要】
:
本文以捕捞后0、6、12小时原条入冻和去内脏后再入冻的太平洋西北海域柔鱼为研究对象,测定了3个可食部分(胴体、裙边和头足)的pH、挥发性盐基氮(TVB-N)、三甲胺(TMA)、甲醛和K值。结果表明:捕获后6小时入冻的原条柔鱼胴体的TVB-N含量已接近临界值,其TMA和甲醛含量都已超过限定值,开始进入初期腐败状态。捕获后12小时去内脏入冻的柔鱼胴体TVB-N、TMA和甲醛含量均未超过限定值,K值接近
【机 构】
:
上海海洋大学,上海201306;上海水产品加工及贮藏工程技术研究中心,上海201306 上海海洋大
论文部分内容阅读
本文以捕捞后0、6、12小时原条入冻和去内脏后再入冻的太平洋西北海域柔鱼为研究对象,测定了3个可食部分(胴体、裙边和头足)的pH、挥发性盐基氮(TVB-N)、三甲胺(TMA)、甲醛和K值。结果表明:捕获后6小时入冻的原条柔鱼胴体的TVB-N含量已接近临界值,其TMA和甲醛含量都已超过限定值,开始进入初期腐败状态。捕获后12小时去内脏入冻的柔鱼胴体TVB-N、TMA和甲醛含量均未超过限定值,K值接近60%的临界值。这说明在冻藏条件下,去内脏的柔鱼比原条柔鱼的新鲜度下降更为缓慢。柔鱼可在捕获后12小时内去内脏入冻,原条柔鱼入冻时间不宜超过6小时。
其他文献
细菌性疾病是危害水产业健康的主要原因之一,从抑制调控致病菌毒力表达的群体感应(quorum sensing,QS)入手是水产动物疾病防治研究新的热点方向。本研究以紫色杆菌(Chromobacteria violaceum)为报告菌株,采用"T"型划线和滤纸片法,对分离自鲫鱼肠道及实验室保存的芽孢杆菌F3-1、F3-2、F6-4、F6-5、X77、X93、X3914进行分析测测试,筛选具有群体感应抑
为了寻找防控草鱼烂鳃病的有效水体消毒剂,首先采用平板划线分离法从患典型烂鳃病草鱼病变部位提取病原菌,根据其形态学特征及生理生化特性对其进行鉴定.然后采用光密度法测定三种水体消毒剂(A、苯扎溴铵,B、戊二醛,C、聚维酮碘)对病原菌的抑菌率,通过正交实验确定三种水体消毒剂抑制病原菌的最优组方.结果显示,该菌株为革兰氏阴性杆菌,平板上菌落黄色,呈树枝状,过氧化氢酶反应阳性,不水解酪氨酸,不产生吲哚,不能
为获得罗非鱼无乳链球菌LrrG蛋白,以研究其对罗非鱼的免疫保护作用,本实验设计特异性引物,PCR扩增出罗非鱼源无乳链球菌强毒株的LrrG基因.并成功构建了重组表达质粒pET-32a(+)LrrG,导入大肠杆菌BL21 (DE3),低温诱导表达并进行超声波破碎.测序结果表明,罗非鱼无乳链球菌LrrG基因ORF为2361 bp,可编码786个氨基酸.SDS-PAGE检测显示,诱导表达蛋白的分子量为10
为研究不同种类的培养基对池塘浮游藻类种类、生物量及水质的影响,试验设3种培养基(底栖饵料生物培养基、鸡粪培养基、鸡粪+猪粪混合培养基),每种培养基设2个重复。结果显示:施用底栖饵料生物培养基的池塘与其它池塘相比,蓝藻门的种类数明显减少,硅藻门种类数增加并成为优势种群。各池塘浮游藻类的生物量显示,施用底栖饵料生物培养基的池塘都以硅藻门所占比例最高,蓝藻门所占比例低于其他池塘。研究说明底栖饵料生物培养
根据2001年(洋山工程前)和2003-2012年(洋山工程后)11个年度的2月、5月和8月对杭州湾洋山岛附近水域(30°32~30°50′N、121°53~122°17′E) 20个取样站3个航次的阿氏拖网样品,结合洋山深水港工程建设,结果表明,与2001年相比,2003-2012年阿氏网采底栖动物生物量和栖息密度呈现上升趋势,出现的物种数、优势种数和物种多样性种呈现下降趋势,物种多样性指数由工
以徐闻珊瑚礁保护区盾形陀螺珊瑚(Turbinaria peltata)和稀杯盔形珊瑚(Galaxea astreata)为研究对象,观察了其性腺发育规律与有性繁殖类型,结果表明:盾形陀螺珊瑚为排出配子体外受精的雌雄异体型,稀杯盔形珊瑚为排出配子体外受精的雌雄同体型.两种珊瑚的配子发育周期均可划分为4个时相.盾形陀螺珊瑚卵母细胞发育始于10月底11月初,经7~8个月发育成熟;精巢在2月中下旬开始发育
持续的人为干扰活动加速了沿海水域富营养化.污染物输入后会随着沉积作用积累在沉积物中,沉积物的污染水平在一定程度上反映该海域的污染程度.导致海水富营养化的主要因素之一是氨态氮浓度的增加.化能自养氨氧化菌(Ammonia oxidizing bacteria,AOB)将氨转化为亚硝酸盐,在氮的转化消除方面发挥重要作用.本研究基于amoA基因,采用焦磷酸测序的方法研究了东海海域跨4个海水污染梯度的5个站
本研究建立了利用产蛋白酶微生物Bacillus licheniformis OPL-007与产酸微生物Gluconobacter oxydans DSM-2003协同发酵虾头进行甲壳素清洁生产的实验室工艺,即先向虾头培养基中接种OPL-007,发酵60h时蛋白酶酶活达到最高值630 U,再接种DSM-2003和5%葡萄糖溶液,继续发酵36h.该工艺脱蛋白率和脱盐率分别达到88.72%和88.56%
用Alcalase碱性蛋白酶对草鱼蛋白质进行酶解,比较酶的添加量、pH、温度、料液比以及酶解时间对草鱼蛋白水解进程的影响,通过响应面法优化Alcalase碱性蛋白酶酶解反应的工艺条件为:加酶量1.8%,酶解温度55℃,酶解pH值9.0,蛋白质回收率达到23.20%.
采用SPME-GC-MS分析了不同温度条件下草鱼背肉挥发性风味成分.HS-SPME法操作条件:采用65 u m PDMS/DVB萃取头,不同温度下萃取40min;色谱柱采用程序升温:柱初温40℃,保持2min,以4℃/min升至160℃,而后以10℃/min升至250℃,保持5min.经GC-MS分析检测,草鱼背肉在30℃、45℃、60℃、80℃、95℃分别确定出23、43、52、68、74种挥发