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目的 观察PPAR-γ激动剂罗格列酮对人结肠癌细胞SW-480增殖的影响及其机制探讨.方法 体外培养人结肠癌细胞SW-480,以终浓度分别为0.1μmol/L、1μmol/L、10 μmol/L的罗格列酮处理细胞24 h,并设正常对照组和DMSO对照组进行比较.采用四氮唑蓝(MTT)法检测SW-480细胞活力,利用流式细胞仪以碘化丙啶(PI)法检测细胞周期的改变,实时荧光定量PCR测定Cyclin D1 mRNA的表达.