【摘 要】
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根据GellBank上发表的curb菌毛csgC基因序列，设计了一对特异性引物。从患乳腺炎的奶牛乳汁中分离出致病性大肠杆菌，经生物学鉴定后，提取全基因组DNA为模板，PCR扩增出csgc基因，连入
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院泰安 271018
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会
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根据GellBank上发表的curb菌毛csgC基因序列，设计了一对特异性引物。从患乳腺炎的奶牛乳汁中分离出致病性大肠杆菌，经生物学鉴定后，提取全基因组DNA为模板，PCR扩增出csgc基因，连入pMD18-T克隆载体，测序，结果表明，扩增片段含有333个核苷酸，编码111个氨基酸的成熟蛋白，与已报道的大肠杆菌W3110的全基因组DNA中的csgc基因序列最相近，氨基酸序列同源性为99.7％。curli菌毛csgC基因的克隆，为获得重组csgC蛋白及对其结构和功能的研究奠定了基础。
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