茂炼股份公司变频器的使用现状及对策

来源 :中国化工学会2003年石油化工学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:skal1125
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对茂炼股份公司使用的变频器进行了调研,阐述了变频器的节电原理,对公司变频器投用率低的原因进行探讨,并提出解决办法.
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对8种典型合成工艺的标准摩尔反应热和标准平衡常数进行了计算,计算结果表明,温度是一个十分敏感的影响因素,尤其是以甲苯与戊烯为原料合成2,6-二甲基萘工艺,当反应温度较低时,平衡常数非常小,基本上得不到目标产物;而对其它的几种合成工艺,特别是较强放热反应时,可通过合理控制合成工艺中各步反应的温度以达到较高的产率,同时也充分利用了反应热.
通过FAB检测AlCl、CuCl、SnCl与盐酸三乙胺构成的不同离子液体及改性离子液体的离子存在形式,通过分析结果表明,离子液体能否催化烷基化反应取决于离子液体阴离子的种类,离子液体的阳离子对催化烷基化反应的选择性有一定的影响;加入助剂A后,离子液体的阳离子不变,助剂与离子液体的阴离子发生反应,产生新物种,改善了离子液体的催化C烃类烷基化的性能.
介绍了甲基萘的广泛应用,综述了国内外生产和研发甲基萘及其两种同分异构体的相关技术,指出我国甲基萘的生产中存在的问题,并给出解决这些问题的建议.
合成了十二烷基磺酸锰、铁、钴、镍、铜、锌、锆、锡、镧、亚铈盐,用红外、热重分析对其进行表征.以十二烷基磺酸盐为催化剂,考察其催化氯乙酸与异丙醇酯化反应的催化活性,并与其它Lewis酸催化剂比较.反应条件为:醇酸摩尔比1.2/1、催化剂用量1.0﹪(以酸的物质的量计)、反应时间2.5h、反应温度为回流温度、苯作为带水剂.结果表明,十二烷基磺酸镧的催化活性最好,酯化率可达94.4﹪.
针对Ce、Ca、Pt作为主催化剂或助剂的一般特性,把这三者作为添加剂引入Ni/γ-AlO催化剂中制备了一系列催化剂,考察了这些催化剂上由苯氧化制苯酚的性能.实验发现,这三者的加入均使Ni/γ-AlO催化剂上苯制苯酚的活性降低.XRD和TPR分析表明,对该反应起活性作用的可能是载体上高分散的镍氧化物物种,Ce、Ca、Pt的添加不仅使Ni的负载量下降,且会影响这种高分散状态Ni的分配,从而使催化剂活性
以乙酸乙酯为溶剂、醋酸钴为催化剂,考察了乙醛液相氧化合成过氧乙酸的过程.研究了搅拌转速、催化剂浓度、乙醛初始浓度、氧气压力和温度的影响,得到了合成过氧乙酸的最佳工艺条件:钴离子浓度为2×10,乙醛的初始浓度为1.75~2.20mol/L,温度20~25℃,氧气压力0.75MPa.在此条件下反应60min,乙醛转化率大于85﹪,过氧乙酸选择性大于85﹪.
采用重量法测定了不同压力下苯和环己烷在Silicalite-1上扩散的动力学数据,计算了扩散系数、扩散活化能和活化熵变等动力学参数.结果表明;苯和环己烷在Silicaite-1分子筛上扩散过程受温度、压力、吸附质分子的尺寸大小和分子间作用力的影响,在低温和高温下苯在Silicalite-1上的吸附行为很复杂,其扩散系数随吸附量的变化趋势存在差异.苯在Silicaite-1分子筛上的扩散系数大于环己
国际科技合作是一项重要的科技活动,已经成为当今世界的一种潮流.开展国际科技合作要有明确的战略、具体的目标和得力的措施,要着力于提高自我创新能力,为经济活动提供技术支持.
为找出裂解炉出口温度的偏差,从原料分配、燃烧影响、出口段到测量段散热,确认COT的偏差并以予消除偏差,确保裂解炉获取最佳的操作温度.
介绍了我国环氧丙烷生产与污水处理技术以及无污染技术生产环氧丙烷的发展动态.着重说明了污水处理中SS、pH、温度、盐浓度、有机氯化物等影响因素.介绍了国内采用氯醇法"闭环"工艺无污染生产环氧氯丙烷的装置及其关键技术.