【摘 要】
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目的：探讨抑制MicroRNA-21(miR-21)的表达对大肠癌细胞生物学行为及PTEN 表达的影响,并分析miR-21 参与肿瘤发生、发展的可能机制.方法：应用细胞瞬转的方法将miR-21 inhibitor 转染大肠癌细胞HCT116,应用细胞增殖试验(CCK8 方法)、流式细胞技术(FCM)、Transwell 侵袭和迁移试验、荧光素酶试验检测抑制大肠癌细胞HCT116 细胞株中miR-2
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院普外科,重庆医科大学附属第一医院重庆市普外科学重点实验室 重庆,400016
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目的：探讨抑制MicroRNA-21(miR-21)的表达对大肠癌细胞生物学行为及PTEN 表达的影响,并分析miR-21 参与肿瘤发生、发展的可能机制.方法：应用细胞瞬转的方法将miR-21 inhibitor 转染大肠癌细胞HCT116,应用细胞增殖试验(CCK8 方法)、流式细胞技术(FCM)、Transwell 侵袭和迁移试验、荧光素酶试验检测抑制大肠癌细胞HCT116 细胞株中miR-21 表达后,对其细胞增殖、周期、凋亡、侵袭、迁移的影响；并用Western 印迹技术和双荧光素酶报告试验检测下调miR-21 后,大肠癌细胞株PTEN 表达的变化.结果：体外增殖试验显示,下调miR-21 后对大肠癌细胞株的增殖抑制作用明显(P＜0.05)；体外凋亡试验显示,下调miR-21 能增加大肠癌细胞株的凋亡(P＜0.05)；细胞G0／G1 期的细胞增多,S 期比例明显降低；Transwell 试验证实miR-21 下调后,大肠癌细胞株侵袭和迁移能力明显下降(P＜0.05)；Western印迹试验显示,抑制miR-21 表达后大肠癌细胞株PTEN 蛋白表达明显增加,荧光素酶相对活性明显增加.结论：miR-21 可通过抑制PTEN 进而调控大肠癌生物学行为,促进大肠癌发生发展.PTEN 可能是miR-21 的靶基因之一.
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