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报告一例扁平苔藓样角化病。患者,男性,34岁。右上肢红斑3年,渐渐增大,无自觉症状。组织病理学示苔藓样组织反应,表皮有浆痂,偶见一水疱形成及少量角化不良细胞。诊断为扁平苔藓样角化病。
扁平苔藓样角化病1例
【摘 要】
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报告一例扁平苔藓样角化病。患者,男性,34岁。右上肢红斑3年,渐渐增大,无自觉症状。组织病理学示苔藓样组织反应,表皮有浆痂,偶见一水疱形成及少量角化不良细胞。诊断为扁平苔藓样角化病。
【机 构】
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复旦大学附属华山医院皮肤科
【出 处】
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2013全国中西医结合皮肤性病学术年会
【发表日期】
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2013年4期
其他文献
患者,女,62岁,退休教师。主因双下肢、躯干红斑、结节、溃疡伴轻压痛5月余加重2周入院。活检：皮下脂肪小灶性坏死伴以组织细胞、多核巨细胞为主的弥漫性肉芽肿性炎症浸润。组织病理诊为：脂膜炎伴感染,坏疽性脓皮病？予甲强龙80mg静点7天,并予升白细胞以及对症支持治疗无好转。组织病理并会诊：皮肤鳞状上皮萎缩,表面角化过度,鳞状上皮内可见少量异形淋巴细胞浸润,皮下纤维组织中,可见中等大小、形态单一的异形淋
会议
报道穿通型毛母质瘤1例。患者,女,58岁。颈部右侧一质硬性结节伴轻度瘙痒一年余。皮肤科检查：颈部右侧一大约1cm×1cm的圆形质硬结节,边界清楚,表面附有黑褐色痂。心肺腹体格检查及各项实验室检查结果均正常。手术切除后行皮肤组织病理学检查示真皮内数个由嗜碱性细胞、过渡细胞及影细胞组成的肿瘤团块,并可见肿瘤团块与表皮相通。结合临床及病理表现诊断为穿通型毛母质瘤。
会议
目的：报告一个伴有掌跖角化过度的重度先天性大疱性鱼鳞病样红皮病(bullous Congenitalich-thyosiform erythroderma,BCIE)家系,并检测其基因突变情况。方法：收集同患BCIE的一母子的临床资料,取先证者的皮损进行组织病理检查。取二者的外周血DNA,应用PCR扩增角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因编码区的全部外显子及其侧翼序列,并进行DNA双
会议
病例1患者男,33岁.右腿屈侧16cm×16cm大小浸润性红斑,上覆鳞屑,病理表现:瘤细胞聚集形成Pautrier微脓肿,有亲表皮现象.诊断:Paget病样网状细胞增多症.病例2男性,年龄49岁.增生性斑块,以双手掌、足底为重,伴痛8年.皮肤科情况:四肢散在疣状增生性斑块,病理切片具有寻常疣特征:疣状表皮发育不良伴肢端残毁.病例3三个相同病例:2月龄女婴,诊断:膜状皮肤再生不良伴头发领圈.
会议
老年女性，病史十余年，再复发入院，皮损累积面积达90％，入院后给予120mg量，病情控制，入院第十三天，胸、肩部出现十余个黄豆至花生米大的新鲜水疱，尼氏征(+)，考虑：病情复发？痱？继续观察：第三天消失。激素顺利减量。该病例启示：1、加强健康教育，定期复诊，减少复发；2、出现新皮损要注意观察，避免盲目增加激素剂量。
会议
临床资料：患者,女性,34岁.因四肢末端及双手、足反复出现水肿性红斑3年余.实验室检查：血常规：白细胞9.87×109/L,嗜酸粒细胞28％(参考值范围：0.5％～5％)；嗜酸粒细胞计数3.1×109/L.右足皮损取材行组织病理示：表皮角质层增厚,表皮内海绵水肿,表皮下水疱,真皮全层可见弥漫性组织细胞、淋巴细胞及大量嗜酸性粒细胞浸润,嗜酸性粒细胞呈簇,伴灶状胶原纤维坏死,呈火焰样现象.治疗经过：根
会议
患者,女,79岁.3个月前无明显诱因右颊出现一淡红色丘疹,无疼痛及瘙痒等不适.丘疹逐渐增大,颜色增深,变为紫红色斑块.病理检查：表皮正常,表皮下有一条无浸润带,真皮内可见结节及弥漫浸润的中-大异型淋巴样细胞.异型细胞形状不规则,可见核分裂象.病理诊断为母细胞性浆细胞样树状突细胞肿瘤.
会议
患者男性,79岁,退休。全身泛发红斑、丘疹、水疱3月余。体格检查：系统检查未见明显异常。皮科状况：周身泛发红色斑疹、丘疹、水疱,黄豆大小,中央可见结痂。病理检查：表皮角化亢进,表皮细胞水肿,表皮内水疱形成,真皮层可见多量淋巴细胞和少量嗜酸性粒细胞浸润。
会议
报告1例周身红斑、结节为主要表现的瘤型麻风；病程二十余年,确诊前均按照"血管炎"予口服强的松治疗。患者女,49岁,周身红斑、溃疡、结节20年。皮肤科检查："狮面"外观,躯干、四肢广泛红斑、结节。臀部、左足底溃疡。病理检查：符合瘤型麻风；抗酸染色：强阳性。诊断：瘤型麻风。
会议
患者女,11岁,因左侧背部及腰部色素沉着性质硬斑9年,加重2-3年,伴颈部白斑1年,于2012年8月14日来我科就诊。根据皮疹特点、实验室检查及皮肤活检诊断：硬斑病；结合白斑临床表现、VIDA评分及皮肤CT白斑诊断为散发型白癜风稳定期。诊断明确后,给予口服中草药,局部外用钙调神经磷酸酶抑制剂及积雪苷霜治疗。
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