Sorafenib联合IFN致Ⅳ度骨髓抑制1例及文献复习

来源 :第二届中国肿瘤内科大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiangcongzhi
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  在临床实践中,IFN和sorafenib联合使用治疗肾癌的效果和毒副作用如何,国内尚无文献报道。我们在2007年04月发现一例左肾透明细胞癌患者,采用sorafenib联合IFN-alb后出现Ⅳ度骨髓抑制毒性,现报道并综述。
其他文献
恶性肿瘤是全球严重威胁人类生命的疾病,各国都在开发新的抗肿瘤药物来延长病人生命和提高生活质量。在各类疾病的药物研发中,抗肿瘤药物的研发是投资最大、新药上市最快最多的领域。近年来由于肿瘤分子生物学和肿瘤药理学基础研究的进展,新靶点、新作用机制药物的出现,挑战目前传统的临床研究模式;这些药物不同于以往细胞毒类药物的安全有效性特点,需要重新思考抗肿瘤药物毒性和疗效评估方法。
近30多年来,许多国家对肿瘤研究都予以极大的关注。据报道,美国从1971年以来投入肿瘤研究的经费已达2000亿美元,仅2003年美国从各种渠道投入肿瘤研究的经费超过140亿美元。据PubMed数据分析,已经发表的有关肿瘤研究的论文已超过150万篇。科学家们不仅对肿瘤发生、发展的机理有了深入的认识,而且通过肿瘤研究还带动了多学科的发展。虽然对细胞癌变机制的认识在不断深入,取得了重大的进展,然而人们在
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肺癌的发病率和死亡率居世界首位,吸烟已经公认为肺癌最主要的危险因素。然而在亚洲30%-40%肺癌患者是非吸烟者,西方10%一15%的肺癌患者是非吸烟者。非吸烟NscLc患者对吉非替尼和厄洛替尼等EGFR—TKls的缓解率高于吸烟者,且在流行病学、危险因素及预后方面有其独特的生物学特征,已经成为独立的病种受到越来越多的关注。
小细胞肺癌占所有肺癌的15%~20%,发病与吸烟密切相关。诊断时30%一40%的患者为局限期病变。60%一70%的患者为广泛期。30年前,由于化疗在小细胞肺癌中取得了很高的缓解率,人们曾经认为它会象恶性淋巴瘤一样能够“治愈”,但是,30年后的今天,我们仅仅向前迈出了一小步。目前的治疗水平为局限期和广泛期的中位生存期分别为15—20个月和8~13个月;20%一40%的局限期患者及不足5%的广泛期患者
原发灶不明转移癌(Cancer of Unknown Primary site,CUPS)是指经组织病理学证实为转移性恶性肿瘤而通过全面的检查仍不能确定原发部位的恶性肿瘤。发病率约占所有恶性肿瘤的5%-10%。临床表现多样、易播散、具有侵袭性及难以预测的转移模式是CUPS的临床特点。大多数患者的预后很差,中位生存期6—9个月[2],1年生存率约为25%,5年生存率低于10%,对于一般状态较差、多个
肺癌是全球癌症死亡的首位原因。过去30年间,我国肺癌死亡率上升了465%,目前肺癌已取代肝癌成为我国首位恶性肿瘤死亡原因(占全部恶性肿瘤死亡的22.7%)。  2008年5月30日至6月3日,第44界美国临床肿瘤学会(American Society 0f clinical Oncology。ASCO)年会在美国芝加哥McCormick会展中心举行,肺癌领域进展另人鼓舞,现将会议报道相关进展简要介
回顾性分析可手术胃癌患者的临床资料,分析影响预后的因素,建立胃癌的临床预后模型并验证其临床应用价值。
检测与胃癌进展相关的分子指标Aurora—a、VEGF—A、VEGF—D/VEGFR-2、VEGFR-3的表达,分析其在临床预后中的意义。
采用流式细胞仪检测淋巴瘤患者及正常人外周CD4+CD25highCD127low调节T细胞水平;比较初治淋巴瘤患者与正常人外周血调节T细胞水平的差异;比较初治淋巴瘤患者与复发进展淋巴瘤患者外周血调节T细胞水平的差异;分析淋巴瘤患者外周血CD4+CD25high CD127low调节T细胞水平与常规测定CD4+CD25+细胞群的相关性;分析淋巴瘤患者外周血调节T细胞水平与临床特点的关系。