【摘 要】
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<正>目的本研究旨在明确缺氧诱导因子1a(Hypoxia induced Factor1a,Hif1a)对于破骨细胞分化和功能的直接调控作用。方法本课题首先建立在破骨谱系细胞敲除Hif1a的小鼠模型(Hi
【机 构】
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第三军医大学大坪医院骨代谢与修复中心; 第三军医大学大坪医院创伤中心实验室; 第三军医大学大坪医院创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室;
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<正>目的本研究旨在明确缺氧诱导因子1a(Hypoxia induced Factor1a,Hif1a)对于破骨细胞分化和功能的直接调控作用。方法本课题首先建立在破骨谱系细胞敲除Hif1a的小鼠模型(Hif1af/f;Lys-Cre),通过整体水平对成年小鼠进行骨骼表型分析,结合体外破骨细胞分化诱导等方法明确Hif1a对破骨细胞形成和功能的直接作用及机制。结果大体比较不同时间点破骨细胞条件性敲除Hif1a小鼠(Hif1af/f,Lys-Cre)和同窝对照的
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