目的：探讨IL-33、ST2和IL1RAP基因多态性与冠心病的关系。方法：采用病例对照研究，选取冠心病患者1148例(冠心病)组，并按照年龄和性别1:1配对，选取未患CHD的对照1148例(对照组)。采用Sequenom MassArray和Taqman基因分型技术检测IL-33和ST2信号转导通路IL-33,ST2和IL1RAP基因的29个基因多态性位点。结果：发现2个基因多态性位点与冠心病的发病风险有显著性关联。rs1041973的C等位基因在对照组中的频率为85.4％,A频率为14.6％，在冠心病组中等位基因C的频率为81.7％,A频率为18.3％。rs1041973的A等位基因与C相比，能显著降低冠心病发病风险(OR=0.76) 95 ％(I0.64-0.90,P=0.002).rs4624606的TT基因型在冠心病和对照组中的频率分别为65.7％和66.0％,TA基因型在冠心病和对照组中的频率分别为30.2％和31.7％,AA基因型在冠心病和对照组中的频率分别为4.1％和2.3％,TT+AA基因型在冠心病和对照组中的频率分别为95.9％和97.7％。采用多元logistic回归校正年龄、性别、吸烟和体重等危险因素后发现，与基因型为TT者相比，基因型为TA患冠心病的危险性增加(OR=1.85,95％CI1.01-3.36,P=0.045)。将TT与TA基因型合并分析后发现，AA基因型与TT+TA基因型相比仍能增加冠心病发病风险(校正后OR=1.84, 95％CI1.02-3.33,P=0.044)。其他27个基因多态性位点的各基因型在冠心病病例和对照组中的分布无明显差异(P>0.05)。经多重校正后(P>0.0017)，rs1041973及rs4624606无统计学意义。结论:IL-33/ST2信号转导通路中，ST2基因的rs1041973与ILI RAP基因rs4624606位点冠心病危险性有关，多重校正后，没有统计学意义。需要扩大样本量并在其他研究人群中进一步验证结果。