硝酸铈铵氧化环化呋喃烯胺酮类化合物一步构建螺环内酰胺和多取代吡咯

来源 :第五届岭南有机化学论坛暨华南理工大学-兰州大学有机化学双边论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Hatchet
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呋喃,最简单的含氧五元杂环化合物,在自然界广泛存在,廉价易得.由于呋喃类化合物特殊的结构,它具有双键,二烯,烯醇醚以及潜在的羰基等官能团,具有多种反应活性.因此通过对呋喃的去芳构化研究,合成具有生物活性及其天然产物骨架的研究越来越受到关注.本文通过用硝酸铈铵对呋喃的衍生物呋喃烯胺酮的氧化对螺环结构的直接合成,有意思的是,可以通多对硝酸铈铵用量的控制可以得到不同的产物--多取代吡咯.此反应操作简单,在空气的环境中反应一个小时就可以得到不错的产率,无需用到除硝酸铈铵以外的任何氧化剂和添加剂,为合成螺环及其多取代的吡咯的化合物提供了简洁,绿色的途径.
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