【摘 要】
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目的：ptxA、ptxB基因编码变异链球菌(Streptococcus mutans,S.mutans)磷酸转移酶系统中抗坏血酸家族的酶Ⅱ复合体,本实验拟研究ptxA、ptxB基因对S.mutans生物膜形成能力的
【机 构】
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510515广州,南方医科大学南方医院·南方医科大学口腔医学院
【出 处】
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中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十次全国老年口腔医学学术年会
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目的：ptxA、ptxB基因编码变异链球菌(Streptococcus mutans,S.mutans)磷酸转移酶系统中抗坏血酸家族的酶Ⅱ复合体,本实验拟研究ptxA、ptxB基因对S.mutans生物膜形成能力的影响.方法：通过同源重组的方法,使目的基因被抗性基因所替代,分别构建ptxA、ptxB和ptxAB双重基因缺陷菌株.将野生型S.mutans UA159和三种缺陷菌株分别在抗坏血酸特异性培养基或BHI培养基中37℃厌氧培养48h,使用结晶紫对细菌所形成的生物膜进行染色,并用分光光度计于染色前测量菌液OD570值,染色后测量菌液OD595值,以OD570与OD595的比值评价细菌形成生物膜的能力.结果：野生型S.mutans UA159及三种缺陷菌株在抗坏血酸特异性培养基中形成的生物膜量均多于在BHI培养基中,差异具有统计学意义(P＜0.05),且缺陷菌株在抗坏血酸特异性培养基中形成的生物膜量比野生型S.mutans UA159高1.4至2.5倍,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：ptxA、ptxB基因与S.mutans以抗坏血酸作为唯一碳源时的生物膜形成能力有关,且当S.mutans处于营养匮乏的条件下,其生物膜形成能力可得到激发,形成更多的生物膜,以对抗不利的生存环境,但具体机制仍有待进一步研究.
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