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Development of a recombinant antigen array for simultaneously serological detection in viral infecti
【机 构】
:
Qilu Children's Hospital of Shandong University, Ji'nan 250022
【出 处】
:
中华医学会第十八次全国儿科学术会议
【发表日期】
:
2013年7期
其他文献
目的:分析我院植入临时起搏器患儿的临床特点.方法:对2005年1月至2013年5月本院植入临时起搏器的病例进行回顾性分析.结果:男7例,女7例.年龄4个月-11岁.植入临时起搏器原因:Ⅲ度房室传导阻滞4例,永久起搏器故障引起的阿斯综合症1例,心跳骤停3例,阵发性室速室颤4例,婴儿无休止性室速抗心律失常起搏1例,窦性心动过缓各1例.临床诊断爆发性心肌炎9例,先天性Ⅲ度房室传到阻滞1例,特发性婴儿无休
目的:本实验探讨SO2对ISO致大鼠心肌细胞凋亡的影响及其作用机制.方法:健康雄性Wistar大鼠共40只,随机分为对照组、ISO组、ISO+SO2组和SO2组,每组各10只.每组均为连续注射7天,最后一次给药后24小时处死大鼠.采用原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测大鼠心肌细胞凋亡,采用免疫组织化学法定量检测大鼠心肌组织中细胞色素c(cytc)、bcl-2、bax蛋白含量,采用比色法检测大
目的:观察脐带间充质干细胞(UCMSCS)生长特性及心脏营养素-1(CT-1)是否能促进诱导分化剂5-氮胞苷(5-aza)诱导UCMSCS分化为心肌样细胞,并进行鉴定分析.方法:自健康足月妊娠孕妇脐带分离、纯化UCMSCS,培养后分析细胞生长曲线及流式细胞仪测定细胞生长周期.取第4代UCMSCS分别以普通培养基(A组)、加入含0.1nmol/L心脏营养素-1(CT-1)的培养基(B组)、经10um
目的:探讨脑利钠肽(BNP)与川崎病(KD)的相关性,并评价其对KD的诊断价值.方法:将所选病例分为KD组、iKD组及对照组3组,并分别于入院时、大剂量静脉用丙种球蛋白(IVIG)治疗后24h、72h、7天,动态检测血浆BNP、C反应蛋白(CRP)及红细胞沉降率(ESR)的数值,对比血BNP在3组中是否存在统计学差异,寻找血BNP水平的变化规律以及是否与ESR和CRP存在线性相关.结果:KD组患儿
目的:分析6岁以上年长儿川崎病(KD)的临床特点.方法:收集2008年6月至2011年12月收治的KD患儿共482例,年龄6岁以上患儿54例,将其分为冠状动脉病变组(CAL)和冠状动脉正常组(NCAL),并于同期收治的大于6月而小于6岁的KD患儿228例进行比较.结果:1.≥6岁组球结膜充血、口唇改变及皮疹发生率明显低于<6岁组(P<0.05),颈部淋巴结肿大、初诊时发热≥10天病例明显高于<6岁
目的:探讨川崎病(KD)的诊断及临床表现特点.方法:对我院(2010年3月至2010年12月)住院的216例KD患儿的临床资料进行回顾性分析及总结.其中男129例,女87例,男:女为1.51:1;年龄6个月~9岁,其中1~3岁居多;一年四季均有发病,无明显季节差异.典型川崎病175例(81.25%),不完全川崎病41例(18.75%).216例患儿均有发热,确诊前发热时间5~7d,平均热程8d;口
目的:通过观察慢性心衰(CHF)患儿血浆心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)的水平改变及其与心功能的关系,探讨其在CHF中的临床价值.方法:前瞻性观察2007年1月至2011年08月住院CHF患儿36例(CHF组),包括心内膜弹力纤维增生症16例(EFE组),扩张型心肌病20例(DCM组),心衰程度评估参照改良Ross评分法;选择同期30例健康儿童作为对照组.血浆h-FABP浓度测定采用酶联免疫吸附
目的:分析中国人婴儿型Pompe氏病的临床特点及其转归,探讨中国人婴儿型Pompe氏病的分子遗传学特点.方法:2005年1月至2012年12月上海儿童医学中心确诊的婴儿型Pompe氏病患儿,回顾性分析其病史、首发症状、体征、生化检查结果以及胸片、心电图、心脏超声等辅助检查结果,并对患儿的运动发育情况、生存情况等随访资料进行回顾性分析.采用16对引物对所有患者GAA基因的编码区进行PCR扩增并进行测
目的:已知CRELD1(domain1)基因突变与先天性房室隔缺损(AVSD)发病有关,本研究通过基因干扰(SiRNA)和过表达(Over-expression)技术,观察CRELD1基因表达量的改变对心内膜垫(AV Cushion)发育相关基因Sox9、Aggrecan和Scleraxis、Tenascin-c的影响,探讨其在心内膜垫发育过程以及AVSD发生机制中的作用.方法:构建CRELD1的
目的:探讨小儿心动过速性心肌病(TIC)的临床特点、治疗方法及预后.方法:对2007年7月至2012年7月诊断为TIC的22例患儿临床资料、实验室检查、治疗及预后进行回顾分析、总结.结果:81.82%的心动过速性心肌病由房性心律失常所致,多见于1岁以下男性小婴儿.TIC患儿经控制心律失常及强心、利尿、扩血管等治疗后症状缓解,心功能恢复正常,有效药物治疗时间平均14.00±8.20天;10例患儿复发