【摘 要】
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针对大分子生物药物分离纯化中存在的难以进入介质孔道、吸附容量低、层析时间长,容易变构失活等问题,提出使用具有超大孔道(200nm以上)的聚合物微球的解决思路.本文提出一种
【机 构】
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中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室
【出 处】
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第一届生物颗粒制备技术与产业化应用技术研讨会
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针对大分子生物药物分离纯化中存在的难以进入介质孔道、吸附容量低、层析时间长,容易变构失活等问题,提出使用具有超大孔道(200nm以上)的聚合物微球的解决思路.本文提出一种“表面活性剂反胶团溶胀法”制备超大孔微球的方法,这种方法简单、高效,从原料出发通过一步乳化即可制备出超大孔微球介质.将微球内外表面进行亲水镀层后,成功用于大分子蛋白的分离纯化中,实现了快速、高分辨率、高活性回收率的目标.同时,将超大孔微球作为固定化酶载体,用于脂肪酶的固定中.由于超大孔微球的孔径适当,能将酶固定在微球的深处,其限域空间有效保持了酶的活性,而且其超大孔能够使底物快速与固定在孔内的酶接触,催化反应速度快,酶的稳定性和重复使用次数也得到有效提高,说明超大孔微球在固定化酶领域也具有良好的应用前景.
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