【摘 要】
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目的:探讨Fe2O3纳米粒子对巨噬细胞钙稳态的影响.
方法:小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(RAW264.7)株,用Fluo-3/AM为细胞内游离钙离子([Ca2+]I)的荧光指示剂,在激光扫描共聚焦
【机 构】
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东南大学公共卫生学院,江苏南京210009
【出 处】
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2010第五届环境与职业医学国际学术研讨会
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目的:探讨Fe2O3纳米粒子对巨噬细胞钙稳态的影响.
方法:小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(RAW264.7)株,用Fluo-3/AM为细胞内游离钙离子([Ca2+]I)的荧光指示剂,在激光扫描共聚焦显微镜测定细胞内[Ca2+]I的含量变化.
结果:Fe2O3纳米粒子与RAW264.7细胞作用后,1.0700 mg/mL剂量组的细胞内平均荧光强度升高,0.5350 mg/mL、0.2675 mg/ml剂量组的细胞内平均荧光强度先降低后升高,1 h后3个剂量组的细胞内平均荧光强度都呈下降趋势,而在6 h后出现不同程度的升高.各剂量组在1 h、3 h、12 h、24 h的细胞内平均荧光强度明显高于对照组(P<0.05),0.5350mg/ml剂量组在6 h的细胞内平均荧光强度明显高于对照组(P<0.05).
结论:Fe2O3纳米粒子与RAW264.7细胞作用初期,细胞[Ca2+]I升高可能为巨噬细胞吞噬Fe2O3纳米颗粒物所致,之后细胞[Ca2+]I升高,可能是Fe2O3纳米粒子破坏了细胞内钙平衡,导致细胞内钙超载.
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