【摘 要】
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在急性早幼粒细胞白血病((APL)和慢性粒细胞白血病靶向治疗获得了巨大成功，使人们加强了在其他类型白血病靶向治疗的研究，并取得了突飞猛进的进步。近年来，研究发现绝大多数急性
【机 构】
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中山大学附属肿瘤医院血液肿瘤科中山大学肿瘤防治中心白血病和骨髓瘤研究中心华南肿瘤学国家重点实验室血液肿瘤研究室
【出 处】
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肿瘤多学科综合诊治新进展学术研讨会
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在急性早幼粒细胞白血病((APL)和慢性粒细胞白血病靶向治疗获得了巨大成功，使人们加强了在其他类型白血病靶向治疗的研究，并取得了突飞猛进的进步。近年来，研究发现绝大多数急性髓细胞性白血病(AML)肿瘤细胞表面都存在CD33的表达，而在正常造血多能干细胞以及非造血细胞上却不存在这种糖蛋白。因此，可成为靶向免疫治疗的目标。除此之外还有FLT3受体酪氨酸激酶抑制剂，嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor, CAR)T细胞，BITE抗体，GA101，BTK抑制剂Ibrutinib，Idelalisib等治疗方法。随着免疫学、细胞/分子遗传学及分子生物学的发展，白血病的治疗迅速发展，越来越多的靶向药物进入了临床，免疫治疗可为肿瘤患者的长生存甚至治愈提供了光明的前景，未来白血病有望实现个体化、更精准的治疗。
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