论文部分内容阅读
本研究选取了一系列具有药效功能的N杂环化合物包括泰利霉素侧链的N杂环化合物，经与N-(-4-澳丁基)-邻苯二甲酸亚胺的烷基化取代反应和脱去邻苯二甲酞基的水解反应，合成出丁胺取代的杂环化合物，其中有两个化合物是未见报道的新化合物。用它们来作为泰利霉素及其类似化合物的侧链，希望找到更高活性或者具有新型功能的芳香侧链。用红外(IR)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)表征了化合物结构。