【摘 要】
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20世纪80年代是我国药事管理学科的萌芽与发展初期,1980年，卫生部药政管理局举办了全国药政干部进修班，正式开设药事管理课程,1984年《药品管理法药品管理法》颁布后，药事管理学科进入新的发展时期,1987年，原国家教委将《药事管理学药事管理学》课程正式纳入药学专业教学计划,2007年，对111所医药院校的调查结果显示，有32所院校设有独立的药事管理学教学组织（包括学院、系、教研室），2005年
【出 处】
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2009年中国药学大会暨第九届中国药师周
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20世纪80年代是我国药事管理学科的萌芽与发展初期,1980年，卫生部药政管理局举办了全国药政干部进修班，正式开设药事管理课程,1984年《药品管理法药品管理法》颁布后，药事管理学科进入新的发展时期,1987年，原国家教委将《药事管理学药事管理学》课程正式纳入药学专业教学计划,2007年，对111所医药院校的调查结果显示，有32所院校设有独立的药事管理学教学组织（包括学院、系、教研室），2005年始，中国药科大学开始招收药事管理专业本科生；2006年始，沈阳药科大学开始招收药事管理专业本科学生。
其他文献
目的：了解我院住院精神病患者抗精神药物处方的用药情况。方法：采用一日法对我院住院精神疾病患者的抗精神药物应用状况调查。结果：住院精神疾病种类构成发生了一些变化;利培酮处方量排行第一，新型抗精神药物的使用正在逐步扩大;联合用药治疗在住院患者较为多见;抗精神药物使用剂量基本都在推荐的安全范围之内。结论：各种抗精神药物处方的用药情况发生了较大改变，对于药物的选择和用量在考虑其疗效的同时也要兼顾到不良反应
2002年1月21日，卫生部与国家中医药管理局联合颁布了《医疗机构药事管理暂行规定》，其中明确提出：“药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，参与临床疾病诊断、治疗，提供药学技术服务，提高医疗质量”。本院于2006年成为卫生部临床药师制试点单位，笔者于2008年10月开始深入外科病房，开展临床药学服务，在此谈谈一些体会。
随着医院药学的发展，药师工作重心已由传统的调配、发药、保障药品供应转变为以病人为中心，提供药学服务的新模式。临床药师在这种环境下应运而生。本院从1984年开始开展临床药学工作，随着临床药师制度的建立、健全，国家对临床药学工作的重视，已逐步进入以病人为中心的药学服务阶段。只有不断提高自身能力和深入临床，才能得到医生和病人的认可。但面向临床，如何开展临床药学实践，是每一位临床药师关注的重点。本文现对笔
抗生素的临床合理使用，国家有关部门已经陆续出台了很多相应的政策来指导、监管、检查、抽查遏制滥用，但收效甚微。令国际卫生组织（WHO）亦很头痛，成为一大难题。一直难以解决这一现象。我国目前临床使用抗生素已经接近80％，超过发达国家的30％。过量滥用抗生素现象给患者及社会造成资源浪费，给感染性疾病的治疗带来许多新的问题，如过敏反应、毒性反应、二重感染及耐药性等。笔者对造成这一现象的因素进行了分析，并提
gp41是HIV-1表面的包膜糖蛋白(Env)成分，介导了病毒膜和宿主细胞膜间的融合，在HIV-1的侵染过程中起关键作用。gp41中的N末端重复序列（NHR）和C末端重复序列（CHR）通过相互作用形成关键的核心三聚体发夹状结构，从而介导HIV膜和宿主细胞膜的融合过程。抑制gp41中的NHR和CHR的核心三聚体形成已经成为抗HIV药物的新靶点。本研究利用哺乳动物双杂交技术检测蛋白之间相互作用的原理，
目的：通过对某院围手术期患者应用抗菌药物情况进行调查，考察抗菌药物的应用现状，探讨围手术期抗菌药物审批程序的必要性，同时为提高审批程序的有效性提出建议。方法：在医院09年1月1日-2月20日的所有审批单中,分别随机抽取外科、胸科、骨科、眼科、神经外科等十五个科室的审批单，与其病历相对比，评价用药合理性和审批的必要性。结果：在所调查的病例中,抗菌药物的使用率为100％,其中一、二代头孢类抗菌药物的应
本文通过对某个患者几十年用药的分析及近几年的随访跟踪和药学监护，来体会药学监护的意义，思考药学监护的未来发展。该患者患有多种疾病，长年服用多种药物，有些为不合理用药，已发生多次药物不良反应和药源性疾病。本文从用药的各方面分析总结用药得失，吸取经验教训，同时也从各个方面体会到药学监护的重要意义。在本案中，药师不仅在患者住院期间进行药学监护，而且跟踪随访使患者在家也得到了药学服务，协助和指导患者接受最
目的：探讨丙戊酸镁治疗癫痫的疗效。方法：收集文献数据。结果：用丙戊酸镁治疗癫痫1911例，显效率为65.4％，总有效率为86.8％。对失神发作和不能分类的特殊型癫痫（头痛型、晕厥型、腹痛型、呕吐型、阴痛型、发笑型、寒冷型、呃逆型、视觉型、恐惧型、肢体麻木型等）疗效最好，显效率分别达82.7％和82.5％，总有效率分别达97.4％和97.5％。对强直-阵挛发作显效率为70.7％，总有效率为85.7％
目的：对伊曲康唑脂质体在大鼠体内的药动学进行研究。方法：大鼠尾静脉注射伊曲康唑脂质体及伊曲康唑注射液，建立液相-质谱联用分析（LC-MS/MS）。方法：测定血浆中的伊曲康唑药物浓度。结果：测定血药浓度在10-1600ng.mL-1范围内线性良好（r=0.9989），定量下限为10.00ng.mL-1。日内、日间精密度(RSD)小于10％，回收率高。伊曲康唑脂质体及市售伊曲康唑注射液大鼠体内MRT分
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