【摘 要】
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研究表明一氧化氮系统在注意缺陷多动障碍(Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder,ADHD)中发挥作用.神经型一氧化氮合酶基因(NOS1)是神经型一氧化氮合酶(neural nitric oxide synthase,nNOS)的编码基因,后者是中枢神经系统中一氧化氮(nitric oxide,NO)的主要来源.本研究旨在探讨神经型一氧化氮台酶基因NOS1E
【机 构】
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北京大学第六医院/精神卫生研究所,国家精神心理疾病临床医学研究中心/卫生部精神卫生学重点实验室(北京大学) 北京市海淀区花园北路51号，100191
【出 处】
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中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第十四届学术年会
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研究表明一氧化氮系统在注意缺陷多动障碍(Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder,ADHD)中发挥作用.神经型一氧化氮合酶基因(NOS1)是神经型一氧化氮合酶(neural nitric oxide synthase,nNOS)的编码基因,后者是中枢神经系统中一氧化氮(nitric oxide,NO)的主要来源.本研究旨在探讨神经型一氧化氮台酶基因NOS1Ex1f-VNTR多态性和血清nNOS及NO水平与成人ADHD(aADHD)的关联.
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研究注意缺陷多动障碍儿童执行功能内表型的遗传及脑基础.提取550名完成学龄儿童执行功能行为评定量表(Behavior Rating Inventory of Executive Function,BRIEF)父母问卷评估的6-16岁ADHD儿童的外周血DNA,使用Affymetrix6.0进行基因分型后进行质量控制和关联分析.对SNP和BRIEF全量表分进行全基因组关联分析.进一步分析该位点与BR
精神分裂症是一种高遗传且存在脑区结构和功能异常的复杂精神疾病,本文首次通过多模态融合分析的方法,同时比较不同病程患者的脑区结构、功能和基因之间的差异,以期探讨精神分裂症的影像和遗传变化规律.EPSZ和SZ相对于HC在脑区功能(FC)和结构(SZ)上有相似的渐变过程，EPSZ的FC和GM的异常多出现在皮层和小脑区域，而SZ随着病程的增加，抗精神病药以及其他因素的影响，FC和GM的异常脑区更加广泛，出
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