【摘 要】
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目的:对动脉栓塞阿霉素明胶微球(adriamycingelatinmiceospheresADM-GMS)制备工艺、体内外释药特性进行初步研究. 方法:以生物可降解的明胶为载体材料,采用乳化化学交联法
【机 构】
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山西医科大学药学院,太原030001
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目的:对动脉栓塞阿霉素明胶微球(adriamycingelatinmiceospheresADM-GMS)制备工艺、体内外释药特性进行初步研究.
方法:以生物可降解的明胶为载体材料,采用乳化化学交联法制备阿霉素明胶微球,并进行体外释药、犬胃左动脉栓塞实验,通过对照组比较栓塞效果.
结果:所得的阿霉素明胶微球外形圆整,含量稳定,体外释药和犬体内药动学等性能均基本符合要求.
结论:ADM-GMS用于栓塞治疗可以提高靶部位的血药浓度,延长药物作用时间,并减少全身毒副作用,有望成为临床介入栓塞术治疗贲门癌的新给药剂型.
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