【摘 要】
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利用PCR技术,从E.coli C83902中扩增出不合信号肽序列的K88ac菌毛蛋白亚基基因片段,将其克隆到表达载体pQE-30中,构建了原核表达载体pQE30-K88ac,并转入E.coli XL1-Blue中,经
【机 构】
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黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江,大庆,163319
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
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利用PCR技术,从E.coli C83902中扩增出不合信号肽序列的K88ac菌毛蛋白亚基基因片段,将其克隆到表达载体pQE-30中,构建了原核表达载体pQE30-K88ac,并转入E.coli XL1-Blue中,经IPTG诱导后,重组蛋白以包涵体形式获得高效表达。Western blot结果显示,表达的蛋白能够被K88ac单抗识别,而且用纯化的蛋白免疫小鼠,与对照组相比,免疫的小鼠能够抵抗1MLD大肠杆菌强毒株C83902的攻击,这表明构建的工程菌株XL1-Blue(pQE30-K88ac)可以作为预防幼畜大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的候选株.
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