本研究以纯化的原核表达猪传染性胃肠炎病毒N蛋白为诊断抗原，建立了猪传染性胃肠炎病毒抗体检测的间接ELISA诊断方法，将其命名为rnTGE-ELISA。该抗原不与其他常见10种猪病的阳性血清发生交叉反应，批内和批间重复性试验的变异系数均小于15％；对仔猪免疫后不同时间的血清检测结果表明rnTGE-ELISA与纯化病毒ELISA符合率达95.0％；rnTGE-ELISA相对于VN试验的敏感性为96.3％、特异性为92.2％；现地试验中，rnTGE-ELISA与Svanova TGEV/PRCV antibody diagnosis Kit的符合率达87.0％，通过中和试验复核结果表明,rnTGE-ELISA的假阳性低于Svanova TGEV/PRCV antibody diagnosis Kit。本试验建立的rnTGE-ELISA诊断方法具有良好的敏感性和特异性，为免疫猪群抗体监测和TGE流行病学调查提供了一种快速、简便的血清学诊断方法。