【摘 要】
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随着移植技术的进步,异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)目前已成为治疗白血病的有效方法,移植后成功率增高,死亡率显著
【机 构】
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650032昆明,成都军区昆明总医院细胞生物治疗中心,干细胞与免疫细胞生物医药技术国家地方联合工程实验室,云南省细胞治疗技术转化医学重点实验室,云南省干细胞工程实验室,昆明市干细胞与再生医学研究重点实
【出 处】
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第十五届中国西部实验动物管理与学术交流会
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随着移植技术的进步,异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)目前已成为治疗白血病的有效方法,移植后成功率增高,死亡率显著降低,但是与移植相关的并发症尤其是移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)的发生会严重影响患者的生存质量.目前,慢性GVHD(cGVHD)除了应用免疫抑制剂仍无有效应对方法.慢性GVHD的发病机制复杂,几乎影响到所有组织器官,临床表现多样化,其特征类似于自身免疫及其他免疫疾病,如：硬皮病、干燥综合征、免疫性血细胞减少症等.尽管不断有新药出现,为进一步提升患者的长期生存质量,寻求一种慢性移植物抗宿主病的治疗方法是临床亟待解决的问题.脐带间充质干细胞(Umbilical cord Mesenchymal Stem Cells,UC-MSC)免疫原性低,几乎可以影响免疫系统所有的细胞,具有免疫调节、免疫抑制作用,可有效的治疗GVDH.2006年5月Ringden等[3]的报道指出,骨髓间充质干细胞能有效控制常规免疫抑制疗法无效的严重急性GVHD,随后脐带MSC也用于治疗成人aGVHD.本项目组用脐带MSC治疗1例造血干细胞移植后发生GVHD的患儿,取得了较好的疗效,现总结如下.
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