【摘 要】
：
与台湾交通大学许千树课题组共同开发新型小分子PAS[1].在本研究中,利用UV-vis测试SnO2、PAS和SnO2∶PAS薄膜的紫外-可见吸收光谱和透射光谱(如图1).图1(a)为通过密度泛函理论(DFT)计算的PAS的最优构象以及LUMO和HOMO能级的电子云分布,可以看出在小于300 nm处的特征吸收是由磺酸基到吡啶环的n-π*跃迁引起的.在300-350 nm范围内尾端的吸收是由于极化跃迁
【机 构】
：
北京化工大学 北京市朝阳区北三环东路15号北京化工大学
【出 处】
：
第八届新型太阳能材料科学与技术学术研讨会
论文部分内容阅读
与台湾交通大学许千树课题组共同开发新型小分子PAS[1].在本研究中,利用UV-vis测试SnO2、PAS和SnO2∶PAS薄膜的紫外-可见吸收光谱和透射光谱(如图1).图1(a)为通过密度泛函理论(DFT)计算的PAS的最优构象以及LUMO和HOMO能级的电子云分布,可以看出在小于300 nm处的特征吸收是由磺酸基到吡啶环的n-π*跃迁引起的.在300-350 nm范围内尾端的吸收是由于极化跃迁引起的,这是电解质类分子的典型自掺杂现象,说明PAS的共轭电解质的骨架上存在极化子.由透射谱图可以看出,使用PAS掺杂SnO2不仅不会影响SnO2的透光性,而且会增加太阳光的透过,可以保证活性层对太阳光的吸收.选用SnO2和PAS作为参照与最优掺杂比例的SnO2∶PAS进行比较,测得的J-V图与EQE谱图如图2所示.可以看出SnO2作为电子传输层的器件的JSC VOC、FF和PCE分别为25.86 mA/cm2、0.815V、69.84％和14.72％.PAS本身作为电子传输层的器件PCE相较于SnO2的略有降低.而当将PAS微量掺杂于SnO2中时,器件的JSC、VOC和FF分别提高至26.17 mA/cm2、0.845V和71.47％,最终获得了15.81％的PCE.其中VOC的提升可以归功于掺杂PAS对能级的有效调控,JSC的提高可能是PAS对SnO2表面缺陷改善的结果.除此之外,本文还利用循环伏安曲线、电子迁移率、原子力显微镜等方法对阴极界面材料做了进一步的表征.
其他文献
染料敏化太阳能电池成本低廉,制备工艺简单,外观色彩丰富,透明度高,效率受入射光影响小,在叠层、双面照射和透明型光电器件等方面展现出广阔的市场化前景.起到促进电解质还原作用的对电极需满足高导电性、高催化活性、高透明性、易制备、低成本等多方面要求.然而,过渡金属氧化物导电率不足,对碘的吸附能(Ead1)[1]低,难以满足高电催化活性的DSSCs对电极.针对这一问题,我们利用高导电性载体诱导效应实现惰性
Triiodide reduction (IRR) and hydrogen evolution reaction (HER) are critical chemical processes in dye-sensitized solar cells (DSSCs) and water splitting,respectively,and their reaction rates will gre
With increasing energy demands and impending climate change,significant concerns have been raised over the electrocatalysts in energy conversion technologies due to the increase in the rate,efficiency
Exploring the low-cost and effective Pt-free catalysts is of particular significance for the development of dye-sensitized solar cell (DSSC).Transition metal sulfides (TMSs) have been considered as pr
WS2 and WO3 are common catalysts in the field of electrocatalysis and are often used as CEs.However,scarce active sites and poor conductivity make their catalytic activity unsatisfactory.This work int
The development of an efficient and low-cost synthesis method to prepare highly stable non-noble metal counter electrode (CE) electrocatalysts for dye-sensitized solar cells (DSSC) is a crucial issue.
CZTSSe太阳能电池的背界面接触质量在制备高性能器件中具有非常重要的作用.Mo背电极与吸收层发生化学反应和背界面的严重复合问题仍然是研究的重点.当在背电极处引入合适厚度的高功函MoO3界面层后,高功函的MoO3抑制吸收层与Mo反应,器件的微观结构发生变化,MoSe2厚度显著降低,吸收层底部孔洞明显减少.同时,吸收层与背电极能带匹配得到优化,形成高质量的背建电场,提高载流子驱动力.最终器件转换效率
Due to the similar electronic structures with Pt,transition metal compounds are widely believed to behave Pt-like catalytic activity and used as counter electrodes catalyst for dye sensitized solar ce
量子点敏化太阳能电池具有工艺技术简单、转换效率高等优点,已成为最具产业化潜力的新型电池[1,2].然而,量子点敏化太阳能电池的电荷传输性能依旧影响光电性能.虽然纳米阵列结构能够提升电荷传输速度,但是其光吸收性能不足,无法获得最佳的电荷产生量[3-5].因此,如何设计优化量子点敏化太阳能电池中的纳米阵列结构,是提升电池光电转换效率的关键因素.本研究工作通过多步阳极氧化法制备锥形竹节状TiO2纳米管阵
Cathode buffer layer interface modification is a commonly used strategy to prepare high-efficient organic solar cells (OSCs).Non-fullerene OSCs based on PM7∶ IT-4F were prepared and modified with PFN-