目的:探讨外源性IL-21基因表达放射对子宫颈癌HeLa细胞的协同抑制作用，为临床肿瘤IL-21基因一放射治疗奠定基础。方法:将构建好的重组腺病毒Ad—IL-21转染293A细胞进行病毒的扩增.采用TCID50方法测定腺病毒的滴度。然后将扩增的Ad—IL-21腺病毒于体外转染HeLa细胞，转染后进行6 Gy137Cs γ射线照射，数字随机表法分为空白对照组、Ad—LacZ对照组、Ad—IL-21组、单纯照射组和Ad—IL-21联合照射组，观察HeLa细胞的细胞周期、细胞凋亡、IL-21基因和蛋白表达的变化。结果:Ad-IL21重组腺病毒在293A细胞中扩增成功,获得了高滴度的病毒颗粒，滴度为9×1010pfu／ml。Ad-IL-21组、单纯照射组和联合照射组HeLa细胞出现明显的G2期阻滞和细胞凋亡,以联合照射组所占比例最高，与Ad—IL-21组和单纯照射组比较差异有统计学意义，分别达到约88％和15％。联合照射组HeLa细胞中IL-21基因和蛋白表达量最多，分别是Ad-IL-21组和空白对照组的1．21倍及2．24倍和1．14倍及2．36倍。结论:IL-21基因联合放射对子宫颈癌细胞的抑瘤作用具有协同效应,有效地抑制肿瘤细胞的生长。