【摘 要】
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根据GENBANK注册的AJ272108等序列,参考Meng等的文献,利用Oligo6应用软件设计内外两对引物,采用RT-PCR技术对本实验室分离的猪戊型肝炎病毒进行探索性扩增,并对测定的序列进
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院预防兽医学系,吉林 长春 130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会
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根据GENBANK注册的AJ272108等序列,参考Meng等的文献,利用Oligo6应用软件设计内外两对引物,采用RT-PCR技术对本实验室分离的猪戊型肝炎病毒进行探索性扩增,并对测定的序列进行分析,结果用套式引物扩增出了目的条带,序列分析表明该序列属于基因四型,并与其核苷酸同源性在85.6％～94.8％之间,氨基酸同源性在99.1％～100％之间.而与基因三型核苷酸同源性最低,与基因二型氨基酸同源性最低.
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