【摘 要】
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目的：通过对本实验室TBA120FR和TBA120FR-ISE生化检测系统测定的结果进行偏倚评估和可比性研究,探讨不同生化检测系统间检测结果是否具有可比性.方法：参照美国临床实验室标
【出 处】
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鲁、津两地2012年精神科学术会议
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目的：通过对本实验室TBA120FR和TBA120FR-ISE生化检测系统测定的结果进行偏倚评估和可比性研究,探讨不同生化检测系统间检测结果是否具有可比性.方法：参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的EP9-A2文件要求,以TBA120FR-ISE为参比系统,以TBA120FR为试验系统,检测40例患者血清的10个生化项目,计算相关系数、直线回归方程和不同医学决定水平处的相对偏差(SE％)；以美国临床实验室改进修正案能力验证(clinical laboratory improvement amendment 88,CLIA88)允许总误差的1/2为标准,评价检测结果是否具有可比性.结果：两种不同生化检测系统的检测结果相关性良好,各项目的相关系数大干0.975,差异无统计学意义.结论：当用两个以上检测系统检测同一检验项目时,应进行方法比对和偏倚评估,判断临床可接受性能,以保证检验结果的可比性.
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