【摘 要】
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[目的]建立一种甲氧苄啶和二甲氧苄啶残留量的提取、净化和检测方法.[方法]鸡组织样品中二甲氧苄啶和甲氧苄啶残留经乙腈和丙酮提取,正己烷去脂肪,MCX固相萃取小柱净化.
【机 构】
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扬州大学兽医学院,江苏扬州225009
【出 处】
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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会
论文部分内容阅读
[目的]建立一种甲氧苄啶和二甲氧苄啶残留量的提取、净化和检测方法.[方法]鸡组织样品中二甲氧苄啶和甲氧苄啶残留经乙腈和丙酮提取,正己烷去脂肪,MCX固相萃取小柱净化.鸡组织中二甲氧苄啶和甲氧苄啶残留采用高效液相色谱紫外检测器检测,流动相为乙腈/0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液(13/87,v/v),紫外检测波长为270nm,外标法定量.[结果]二甲氧苄啶和甲氧苄啶标准工作液在0.05~4mg/L范围内具有良好的线性关系(R2 ≥0.999).鸡组织样品中二甲氧苄啶和甲氧苄啶的添加浓度为0.05mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、4mg/kg时,二甲氧苄啶和甲氧苄啶在肌肉、肾脏、肝脏和皮脂组织中的回收率分别在73.63% ~ 96.44%和75.09% ~ 98.72%之间,日内变异系数分别为1.34% ~7.18%和1.59% ~ 10.28%,日间变异系数分别为1.26%~6.93%和1.71% ~6.48%.二甲氧苄啶和甲氧苄啶的检测限均为0.02mg/kg,定量限均为0.05mg/kg.[结论]本研究建立了鸡组织中二甲氧苄啶和甲氧苄啶残留量的提取、净化和检测方法,适用于鸡组织中二甲氧苄啶和甲氧苄啶单个或两个药物残留量的测定.
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