αO-芋螺毒素GeXIVA在神经痛模型上的镇痛活性研究

来源 :第十届全国海洋生物技术与创新药物暨海洋生化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lfh8686806

【摘要】

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　　αO-芋螺毒素GeXIVA 是α9α10 乙酰胆碱受体(nAChRs)的高选择性强阻断剂,是本实验室从中国南海食虫芋螺Conus generalis 中发现的新家族芋螺毒素,由28 个氨基酸组成,含

【作者】

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李晓丹胡远艳吴勇长孙东亭罗素兰

【机构】

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海南大学热带生物资源教育部重点实验室、海口市海洋药物重点实验室、海南大学海洋学院药学系,海南海口570228

【出处】

：

第十届全国海洋生物技术与创新药物暨海洋生化学术会议

【发表日期】

：

2016年8期

【关键词】

：

αO-芋螺毒素GeXIVA CCI神经痛模型转棒试验镇痛活性

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　　αO-芋螺毒素GeXIVA 是α9α10 乙酰胆碱受体(nAChRs)的高选择性强阻断剂,是本实验室从中国南海食虫芋螺Conus generalis 中发现的新家族芋螺毒素,由28 个氨基酸组成,含有4 个半胱氨酸,具有3 个可能的二硫键异构体.其中GeXIVA[1,2]异构体的活性最强,是目前发现的活性最强的拮抗α9α10 nAChRs的芋螺毒素,其半阻断剂量(IC50)仅为3.8 nM.

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