【摘 要】
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本研究针对分离鉴定的PCV2-WH株通过四种不同的方法进行病毒增殖优化培养：(1)细胞与病毒同步接种并用300咖的D-氨基葡萄糖处理：(2)同步接种不用D-氨基葡萄糖处理;(3)不同步接种
【机 构】
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华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉科前动物生物制品有限责任公司,武汉430070华中农业大学农业微生物学国家重点实验室
【出 处】
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第十一届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会
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本研究针对分离鉴定的PCV2-WH株通过四种不同的方法进行病毒增殖优化培养：(1)细胞与病毒同步接种并用300咖的D-氨基葡萄糖处理：(2)同步接种不用D-氨基葡萄糖处理;(3)不同步接种并用D-氨基葡萄糖处理;(4)不同步接种不用D-氨基葡萄糖处理。通过传统PCR和荧光定量PCR检测病毒增殖结果表明：同步接种并用D-氨基葡萄糖处理的病毒含量比其他三种培养工艺所获病毒量分别提高了12.8％,14.7％,56.7％。第二代中,同步接种并用D-氨基葡萄糖处理的病毒含量比其他三种培养工艺所获病毒量分别提高了55.8％,85.3％,73.3％。因此,在体外培养条件下,获得最大PCV2滴度的方法就是采取同步接种并用D-氨基葡萄糖处理的工艺。
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