【摘 要】
：
目的：利用天然牙本质诱导骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)向成牙本质细胞样细胞分化,为寻找新的牙齿组织再生的种子细胞来源以及实现牙髓病
论文部分内容阅读
目的：利用天然牙本质诱导骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)向成牙本质细胞样细胞分化,为寻找新的牙齿组织再生的种子细胞来源以及实现牙髓病由传统的物理充填治疗向生物学治疗转变提供理论依据.方法：获取大鼠骨髓间充质干细胞并对其组织来源及多向分化能力进行初步鉴定,并取第3～5代细胞用于后续实验.体外实验：取1×104个BMMSCs细胞与牙本质片共培养2w后,通过HE,Masson三色法和IHC染色检测细胞在牙片周围生长状况、形态学变化及牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)的表达情况.体内实验：收集5×1 06个BMMSCs细胞与牙本质片复合移植到体内下6w后,通过HE、Masson三色法和IHC染色检测细胞在牙片周围形态变化和DSP的表达情况.另外,提取部分样本牙本质片周围软组织的总RNA及总蛋白分别进行RT-PCR和Western blot检测牙本质涎磷蛋白基因(dentin sialophosphoprotein,Dspp)和牙本质涎蛋白(DSP)的表达情况.结果：培养的大鼠BMMSCs细胞为贴壁生长的成纤维样细胞,其角蛋白染色阴性波形丝蛋白染色阳性,证明细胞为间充质来源,且在不同的诱导微环境中具有多向分化能力,成功建立了大鼠BMMSCs的培养体系. BMMSCs与牙本质片体外共培养2w后观察,发现细胞在牙本质片表面生长良好,部分细胞出现极性生长,并可见细胞突起伸进牙本质小管,且抗DSP抗体染色呈阳性表达. BMMSCs与牙本质片体内移植6w后在牙本质片周围出现一层典型的高柱状极性排列的细胞,有部分细胞伸出突起进入牙本质小管,此处细胞DSP染色呈阳性表达. RT-PCR和Western Blot检测同样发现实验组中Dspp及DSP表达明显高于对照组.结论：天然牙本质可以通过体内和体外的形式诱导BMMSCs向成牙本质细胞样细胞分化并表达特异性标志物Dspp/DSP.
其他文献
目的：观察纳米级溶胶凝胶生物玻璃(nano-58S)对成骨样细胞MG63的增殖与成骨基因激活的作用,并与传统的溶胶-凝胶生物玻璃(58S)进行比较.方法：分别将Nano-58S和58S的粉末以1
目的：本实验主要目的是研究不同浓度的钙离子对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)增殖、成骨分化和矿化的的影响,探讨钙离子浓度对hPDLCs和hDPCs生物学行为的影
Background: Health-related fitness knowledge (HRFK) has been an essential concept for many health and physical education programs.There has been limited underst
1rn学期初,江小船换了新同桌,名字叫杜月月.rn杜月月张口闭口叫江小船“江班长”.“江班长,帮我看看这道题.”“江班长,帮我读读这个英语单词……”作为班长,能不乐意帮助新
本文主要是用温度光弹性法,通过模型试验来研究半刚性基层沥青路面的温度应力状态和路面结构的开裂机理.研究结果表明,温度应力是引起路面开裂的主要原因.文中还较详细地分析
目的：Wnt/1β-catenin经典信号通路和干细胞生理功能密切相关,相关研究发现牙囊中含有多向分化潜能的干细胞,然而有关Wnt/1β-catenin通路在牙囊细胞中的作用尚不清楚,本
目的:分析复合树脂直接修复后牙临床疗效的影响因素。方法:我们对2000-2010年收录于PubMed、EMBASE、Scopus、Science Citation Index(SCI)、GoogleScholar、Springerlink、J
见到矫大羽先生纯属偶然。 今年7月随中国新闻出版代表团参加’94香港书展。7月20日下午进到香港会议展览中心布置展台。之后便应朋友之约,到外面吃饭去了。晚上回到酒店,同
不得不说，年轻人真是越来越会玩了。吸猫撸狗早已不是什么新鲜事，这一次，他们把手伸向了可爱的鸭鸭。 鸭鸭自己可能也不会想到，在21世纪的某一天，没有如愿变成美丽的白天鹅。却在另一个层面上实现了华丽转身，受到新一届年轻人的万千宠爱，尊享VIP待遇。 《2019中国宠物消费趋势报告》显示，异宠的消费近几年明显抬头，玩家需求千姿百态，有可能打破以猫、狗为主的宠物市场的传统格局。随着年轻消费者和更多高学
目的：研究人血小板裂解液在成人牙髓干细胞向成牙本质细胞分化过程中的作用,探讨其在成人牙髓干细胞向成牙本质细胞诱导培养过程中的应用前景。方法：采用单细胞克隆的方法,