【摘 要】
:
目的 探讨将紫杉醇与化合物JO 联合用药,降低紫杉醇的剂量,以期达到既降低药物的使用剂量,又减少药物的毒副作用的目的,为新药研发及临床应用提供新的思路和依据。
【机 构】
:
郑州大学药学院,郑州大学新药研究开发中心,河南郑州,450001
【出 处】
:
2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议
论文部分内容阅读
目的 探讨将紫杉醇与化合物JO 联合用药,降低紫杉醇的剂量,以期达到既降低药物的使用剂量,又减少药物的毒副作用的目的,为新药研发及临床应用提供新的思路和依据。
其他文献
目的 体外建立人食管癌耐紫杉醇细胞株TE-1/Taxol,考察其生物学特性,研究紫杉醇耐药的发生机制,为临床预防紫杉醇耐药提供理论依据。
组蛋白是真核生物染色质的碱性蛋白,翻译后能够有许多种化学修饰如:甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化、sumo 化以及APD 核糖糖基化等。组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1),在FDA 的参与下,在体外可以特异去掉H3K4 的双甲基和单甲基修饰,在体内则可以去掉H3K9 的双甲基和单甲基修饰。
野菊花中黄酮类化合物种类繁多,具有提高免疫力、抗氧化活性、抗炎等作用。运用荧光光谱法探究野菊花中木犀草素、芹菜素、刺槐素、麦黄酮、5,3,4-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮、5,7,4-三羟基-6,3,5-三甲氧基黄酮、蒙花苷等7 种黄酮类化合物与牛血清白蛋白(BSA)相互作用,从分子水平上阐明其作用机制,研究相互作用能力与取代基种类、数目、位置的关系。
As a pivotal factor in the signal transduction pathways,protein tyrosine kinases(PTKs)is highly related with the oncology such as non-small cell lung cancer,breast cancer,colon cancer,etc[1].
Phthalazine showed a series of biological activities,such as reduce blood press,antimicrobial,anticancer,antiinflammatory and antiepileptic[1].
Studying on the medicinal value and the SAR of natural compounds and their derivatives is one of the most important methods in the research and development of new drugs[1].
The status of histone lysine methylation regulates the gene expression.Lysine-sepcific demethylase(KDM),as one group of the histone modification regulators,has been characterized two distinct families
School of Pharmaceutical Sciences,Zhengzhou University,Zhengzhou,450001 Piperlongumine(PL,Figure 1),a natural occurring compound,has been found to be a selective antitumor agent which can increase the
Objective To investigate the neuroprotective effects and mechanisms of Shen Nao Fu Yuan Decoction and hUC-MSCs.Methods rats were randomly divided into sham operation group,model group,TCM group,stem c
Polo 样蛋白激酶(Polp-like kinase,PLKs)是一类进化上高度保守的丝/苏氨酸激酶,在DNA 复制、有丝分裂以及应激反应等多种生命活动发挥重要调控作用。