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目的：探讨肾素-血管紧张素系统(Renin angiotensinsystem，RAS)中的血管紧张素原(angiotensinogen，AGT)基因T704C多态性，血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme，ACE)基因I/D多态性及血管紧张素Ⅱ的1型受体(angiotensin type 1 receptor，AT1R)基因A1166_C多态性与原发性高血压(essential hypertension，EH)的关系，从多基因角度揭示EH的发病原因。
方法：采用聚合酶链反应(Polymerize chain reaction，PCR)对开滦煤矿汉族人群ACE基因Alu I/D多态性及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(Polymerize chain reaction-Restrictionfragment length Polymorph-ism，PCR-RFLP)方法对血管紧张素原(AGT)基因T704C多态性AT1R基因A1166_C多态性进行基因型检测。
结果： AGT基因型，ACE基因型、等位基因频率在EH组与非EH组间分布有统计学差异(P＜0.001，P=0.027，P=0.007)。AT1R基因型、等位基因频率在EH组与非EH组间分布无统计学差异(P＞0.05)。EH组TC-Ⅱ(0.20)，TC-AA(0.46)，Ⅱ-AA(0.22)联合基因型频率低于NEH组(0.28, P=0.009;0.55，P=0.023;0.31，P=0.01)。CC-ID(0.036)，CC-DD(0.032)，CC-AA(0.05)，CC-AC+CC(0.036)联合基因型频率高于NEH组(0.008，0.004，0.012，0.007，P＜0.001)。
结论：携带AGT基因的CC基因型，ACE基因的D等位基因可能是EH发生的易感人群。TC-II，TC-AA，II-AA联合基因型对EH的发生可能存在负协同作用，CC-ID，CC-DD，CC-AA，CC-AC+CC联合基因型对EH的发生可能存在正协同作用。