【摘 要】
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将禽白血病(AL)两个亚群克隆化病毒(J：rNX0101和K：rJS11C1)分别与柔嫩艾美尔球虫(E.tenella)共感染SPF鸡,通过死亡率、生长抑制、免疫抑制、病理变化、卵囊排出以及病毒清除率等评价对宿主致病性,进一步通过肠道菌群宏基因组学和脾脏蛋白组学技术阐述共感染致病的分子机制.结果 显示,成功构建ALV分离株JS11C1的传染性克隆,全序列比较显示它可能属于ALV新亚群.不同亚群AL
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将禽白血病(AL)两个亚群克隆化病毒(J：rNX0101和K：rJS11C1)分别与柔嫩艾美尔球虫(E.tenella)共感染SPF鸡,通过死亡率、生长抑制、免疫抑制、病理变化、卵囊排出以及病毒清除率等评价对宿主致病性,进一步通过肠道菌群宏基因组学和脾脏蛋白组学技术阐述共感染致病的分子机制.结果 显示,成功构建ALV分离株JS11C1的传染性克隆,全序列比较显示它可能属于ALV新亚群.不同亚群ALV分别和E.tenella共感染对宿主致病性均增加,免疫系统损伤加剧,盲肠内不同条件致病菌富集,脾脏内参与各种病原感染与致病信号通路的多个蛋白差异表达,ALV-K与E.tenella共感染对宿主造成的损伤比ALV-J严重.不同亚群ALV与E.tenella共感染可能通过引起脾脏内参与病原感染与致病的信号通路发生改变,导致肠道内不同条件致病菌富集,这可能是引起共感染致病性差异的原因之一.
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2014年1月至今,我国部分地区饲养的樱桃谷北京鸭商品肉鸭发生了一种疾病,典型病例表现为生长发育受阻、喙部萎缩和舌头外伸.为诊断该病,从1个44日龄感染鸭群选典型病例和外观正常者各10只,对其体重、喙和舌头进行了测量和分析,并进行了分子检测、病毒分离纯化和人工感染试验.结果 显示,典型病例的体重(1.72±0.29 kg)和喙长(5.03±0.57 cm)与外观正常者(2.93±0.26 kg和7
鸭瘟病毒感染水禽(鸭、鹅等)常常造成严重的发病和死亡,解析鸭瘟病毒UL54基因及其编码ICP27蛋白的特性和功能,对于阐明鸭瘟病毒的致病机理至关重要。本研究对鸭瘟病毒UL54基因进行克隆、原核表达、蛋白纯化和抗体制备；分别用实时荧光定量PCR和免疫印迹分析转录时相和表达时相；用免疫荧光法对UL54蛋白进行细胞内定位分析；用种间异核体技术解析UL54蛋白的核质穿梭活性及其功能区；构建基于BAC的UL
E.acervulina子孢子入侵鸡的肠上皮细胞是一个快速的、多步骤的过程.在入侵的早期阶段虫体分泌微线蛋白,此类蛋白参与宿主细胞的黏附,并和虫体的肌动球蛋白系统相连接,为子孢子的驱动入侵提供了平台.本项研究中,我们发现E.acervulina微线蛋白3(EaMIC3)是由7个串联的微线蛋白重复区域(microneme adhesive repeat regions,MARRs)构成.我们克隆并表
本研究利用坦布苏病毒(TMUV) NS1蛋白单抗进行NS1蛋白亚细胞定位及B细胞表位的筛选.以TMUV NS1蛋白为免疫原,制备单抗.TMUV转染BHK21细胞后,用NS1单抗进行间接免疫荧光.DAPI染色后,激光共聚焦显微镜观察,NS1蛋白定位于细胞质.设计覆盖NS1基因全长35对引物,退火形成35条片段(含16AA).构建35个截短NS1基因原核重组载体并表达.NS1单抗为一抗,35段短肽为抗
鸭坦布苏病毒(DTMUV)是我国近年来爆发流行的新型黄病毒，主要引起感染蛋鸭产蛋量下降.本研究比较了DTMUV在幼仓鼠肾细胞(BHK-21)、白纹伊蚊细胞(C6/36)、鸡胚成纤维细胞(CEF)以及小鼠小胶质瘤细胞(BV-2)上的适应性差异，发现病毒可较好地适应BHK-21、C6/36和CEF细胞，且在BHK-21细胞上适应性最佳.将DTMUV在BHK-21细胞上连续传至280代，发现病毒滴度随传
自噬是真核细胞的一种"自食"现象，细胞通过自噬降解变性蛋白质及核酸等生物大分子，对维持细胞稳态具有重要作用。目前在鸡球虫基因组数据库中已发现11种自噬相关基因，提示鸡球虫具有真核细胞保守的自噬现象，但自噬对于虫体活性的影响研究尚无突破性进展。本课题组在前期研究中成功获得多个鸡球虫自噬相关蛋白，发现饥饿条件下子孢子自噬相关基因高水平表达，间接证实自噬对子孢子活性的作用。本研究拟以柔嫩艾美耳球虫子孢子
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