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通过化学方法将多肽稳定在某一稳定的二级结构,可以增强其血清稳定性,靶点结合能力以及细胞膜的穿透能力.在过去的十余年,稳定多肽被广泛的运用于构建针对细胞内不同靶点的多肽抑制剂,是国际制药界关注的新颖的药物分子种类.本课题组发展了新颖的基于手性诱导和末端天冬氨酸链接法的两种稳定多肽构建方法并将之运用于一系列的生物靶点中.用此种方式构建的氧化还原响应多肽，可以有效的使用在基因和药物传递等方面，由于其具有无毒高效可降解等多种优势，可能具有重要的应用前景。目前进一步的工作正在继续进行中。