【摘 要】
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以 2-(2-羟苯基)-4,5-二(2,5-二甲基(3-噻吩基))-1H-咪唑(hpbdtiH)为配体合成了成单核配合物 Co(hpbdti)2·3CH3OH(1),其中的 Co(Ⅱ)离子显示扭曲的四面体配位构型.化合物 1 表现出多步的场诱导慢磁性弛豫行为,包括在高温条件下(5.4—7.0K)的单步弛豫和在低温条件下(2.0—5.2K)的两步弛豫.1 的 CH2Cl2-CH3CN 溶液表现出光致
【机 构】
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南京大学化学化工学院国家重点配位实验室,江苏省南京市汉口路22号,210093 英国谢菲尔德大学化
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以 2-(2-羟苯基)-4,5-二(2,5-二甲基(3-噻吩基))-1H-咪唑(hpbdtiH)为配体合成了成单核配合物 Co(hpbdti)2·3CH3OH(1),其中的 Co(Ⅱ)离子显示扭曲的四面体配位构型.化合物 1 表现出多步的场诱导慢磁性弛豫行为,包括在高温条件下(5.4—7.0K)的单步弛豫和在低温条件下(2.0—5.2K)的两步弛豫.1 的 CH2Cl2-CH3CN 溶液表现出光致变色行为.在 350nm 光辐射下,溶液从接近无色变到蓝紫色.在 575nm 光辐射下或者静置在黑暗中,溶液可以恢复到原来的无色状态.
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